[发明专利]用于治疗和/或预防流感的组合物、方法和用途有效
申请号: | 201910105492.3 | 申请日: | 2019-02-01 |
公开(公告)号: | CN109675042B | 公开(公告)日: | 2021-03-23 |
发明(设计)人: | 杨霞;陆路;姜世勃;付玉红;李佩玉;徐巍 | 申请(专利权)人: | 山西锦波生物医药股份有限公司 |
主分类号: | A61K45/06 | 分类号: | A61K45/06;A61K38/17;A61K38/38;A61K38/46;A61P31/16 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 张文辉 |
地址: | 030032 山西省太原市*** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 预防 流感 组合 方法 用途 | ||
1.在体外使用经酸酐处理的蛋白质抑制流感病毒的方法,其中所述蛋白质是β-乳球蛋白(β-lactoglobulin, β-LG),且所述酸酐是3-羟基-邻苯二甲酸酐;其中所述流感病毒在生物样品中或者在物品表面上;其中所述经酸酐处理的蛋白质通过将酸酐溶液加入蛋白质溶液,混匀后在将pH维持于8.5的情况下温育足以使蛋白质被酸酐溶液完全修饰,其通过蛋白质中的精氨酸和赖氨酸的修饰率测定;然后纯化和浓缩经酸酐处理的蛋白质获得。
2.权利要求1的方法,所述方法包括使经酸酐处理的蛋白质与流感病毒接触。
3.权利要求1的方法,所述方法包括使经酸酐处理的蛋白质和选自奥司他韦、扎那米韦、帕拉米韦、拉那米韦、Xofluza、金刚烷胺和金刚乙胺的药物与流感病毒接触。
4.权利要求1的方法,其中酸酐的终浓度是60 mM。
5.权利要求1的方法,其中所述流感病毒在唾液、血液、或痰液中。
6.权利要求2的方法,其中所述酸酐溶液是酸酐的二甲基亚砜溶液。
7.权利要求6的方法,其中通过将所述酸酐的粉末溶解于二甲基亚砜获得酸酐溶液。
8.权利要求7的方法,其中酸酐溶液的浓度为0.5 M以上。
9.权利要求8的方法,其中酸酐溶液的浓度为0.5 M-10 M。
10.权利要求9的方法,其中酸酐溶液的浓度为1 M-5 M。
11.权利要求10的方法,其中酸酐溶液的浓度为1 M。
12.权利要求2的方法,其中所述蛋白质溶液是蛋白质的磷酸盐溶液。
13.权利要求12的方法,其中所述磷酸盐选自磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、磷酸二氢钠、磷酸二氢钾、磷酸钠和磷酸钾。
14.权利要求13的方法,其中所述磷酸盐是磷酸氢二钠。
15.权利要求13的方法,其中所述磷酸盐溶液的pH大于7。
16.权利要求15的方法,其中所述磷酸盐溶液的pH为7.5-14。
17.权利要求16的方法,其中所述磷酸盐溶液的pH为8-10。
18.权利要求17的方法,其中所述磷酸盐溶液的pH为8.5-9。
19.权利要求18的方法,其中所述磷酸盐溶液的pH为8.5。
20.权利要求12的方法,其中所述磷酸盐溶液中的蛋白质浓度为5 mg/mL以上。
21.权利要求20的方法,其中所述磷酸盐溶液中的蛋白质浓度为10 mg/mL-100 mg/mL。
22.权利要求21的方法,其中所述磷酸盐溶液中的蛋白质浓度为20 mg/mL-80 mg/mL。
23.权利要求22的方法,其中所述磷酸盐溶液中的蛋白质浓度为50 mg/mL-70 mg/mL。
24.权利要求23的方法,其中所述磷酸盐溶液中的蛋白质浓度为20 mg/mL。
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