[发明专利]一种检测饮用水中硝基呋喃类抗生素或喹诺酮类抗生素的方法

说明书

一种检测饮用水中硝基呋喃类抗生素或喹诺酮类抗生素的方法，涉及检测饮用水中抗生素的方法。本发明为了现有镧系金属‑有机骨架存在对激发波长依赖性的不稳定性，且现有测定抗生素的方法存在需要专业仪器，前处理繁琐，操作成本高的问题。检测方法：一、制备Tb‑dcpcpt晶体；二、制备RhB@Tb‑dcpcpt复合材料；三、制备RhB@Tb‑dcpcpt分散液；四、荧光检测。本发明用于检测饮用水中硝基呋喃类抗生素或喹诺酮类抗生素。

技术领域

本发明涉及检测饮用水中抗生素的方法。

背景技术

镧系金属-有机骨架(Ln-MOFs)是由多齿键和稀土离子的无机节点通过配位键自组装而成的具有特征发光性能的晶体状有机/无机杂化材料。在Ln-MOFs中，通过调节配体向镧系离子的能量传递(天线效应)，可以很容易地获得多发射特性，从而为Ln-MOFs的发光颜色和强度方面提供了一个敏感的平台。另一方面，配位环境的敏感性又导致了Ln-MOFs发光的不稳定性。利用其不稳定性，Ln-MOFs可作为温度、pH值、溶剂效应等环境因素的传感器，这种传感器已被广泛报道，并被用作灵敏温度计、pH指示器和溶剂探针。然而，对激发波长依赖性的不稳定性很少得到解决和利用。

多孔性是Ln-MOFs的一个决定性特征，有助于包封好的荧光团，特别是具有激发波长无关性能的荧光染料分子，从而通过离子交换过程和/或空间限制效应构建基态原子。通过将荧光染料引入多孔Ln-MOFs中，双均匀多发射染料@Ln-MOF复合材料，这不仅为设计与激发波长无关的发光材料提供了一条新的途径，而且为通过光子诱导的电子转移和荧光共振能量传递获得耐久而灵敏的传感器提供了机会。对多发射传感器各组成部分的不同分析物的扰动可能会改变元件的发光颜色和发射强度比，从而提供一个容易方便地区分序列组合中的组分的有效平台。通过同时考虑发光-变色和打开/关闭过程，可以很容易地实现多选择发光传感。但基于Ln-MOFs的不受激发波长的影响的多选择性材料或复合材料很少被报道，同时，对传感机制的系统分析对该类传感器的发展仍然是一个很大的挑战。

此外，抗生素是预防和治疗某些疾病的重要药物，特别是对水环境中细菌感染的抗药性。然而，由于抗生素的广泛应用，在粮食、动物体甚至饮用水中出现了更多的抗生素残留。长期摄入这些受污染的食物可能导致严重疾病，如免疫力下降、过敏反应，遗传性遗传缺陷和各种类型的癌症。目前，已经开发了各种昂贵和复杂的方法来测定抗生素，如色谱技术、光学传感器、电化学传感器和生物传感器。尽管这些技术在灵敏度和选择性方面有很大的优势，但这些技术必然需要专业仪器，前处理繁琐，操作成本高。因此，作为发光传感器，染料@Ln-MOF可以提供一种简便、灵敏度高的抗生素检测方法。另外，在现实世界里，抗生素的混合物经常存在。因此，水溶液中抗生素的多选择性发光传感具有重要的意义和挑战性。

发明内容

本发明为了解决现有镧系金属-有机骨架存在对激发波长依赖性的不稳定，且现有测定抗生素的方法存在需要专业仪器，前处理繁琐，操作成本高的问题，提供了一种检测饮用水中硝基呋喃类抗生素或喹诺酮类抗生素的方法。

一种检测饮用水中硝基呋喃类抗生素或喹诺酮类抗生素的方法按照以下步骤进行：

一、制备Tb-dcpcpt晶体：

①、将Tb(NO₃)₃·6H₂O、3-(3,5-二羧基苯基)-5-(4-羧基苯基)-1-氢-1,2,4-三氮唑、N,N’-二甲基甲酰胺和H₂O混合，得到混合物，将混合物置于高温反应釜中，在温度为150℃～200℃的条件下，密封24h～72h进行溶剂热反应，得到晶体样品；