[发明专利]一种超薄二硒化钼纳米片的液相合成方法在审
| 申请号： | 201910109497.3 | 申请日： | 2019-02-03 |
| 公开（公告）号： | CN109626340A | 公开（公告）日： | 2019-04-16 |
| 发明（设计）人： | 杨晴;周慧楠 | 申请（专利权）人： | 中国科学技术大学 |
| 主分类号： | C01B19/04 | 分类号： | C01B19/04;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 赵青朵 |
| 地址： | 230026 安徽省合肥市*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 二硒化钼 纳米片 硒源 钼源 形貌 液相合成 混合液 乙酸 乙酰丙酮氧钼 导电性 光电子能谱 溶剂有机胺 前驱 甲硫氨酸 磷钼酸铵 三氧化钼 制备周期 暗场像 有机胺 钼酸钠 钼酸铵 产率 除杂 单层 高角 硒粉 苄基 铺展 平整 | ||
【权利要求书】：
1.一种超薄二硒化钼纳米片的液相合成方法，其特征在于，包括如下步骤：
将钼源、硒源和有机胺混合，除杂，得到混合液；
将所述混合液在240～300℃下反应20～60min，得到超薄二硒化钼纳米片；
所述钼源选自钼酸铵、钼酸钠、磷钼酸铵、三氧化钼、乙酰丙酮氧钼和乙酸钼中的一种或多种；
所述硒源选自硒粉、硒甲硫氨酸和二苄基二硒中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的液相合成方法，其特征在于，所述钼源和硒源的摩尔比为1:1～2。
3.根据权利要求1所述的液相合成方法，其特征在于，所述有机胺选自十六胺、十八胺和油胺中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的液相合成方法，其特征在于，所述硒源与有机胺的摩尔比为1:5～20。
5.根据权利要求1所述的液相合成方法，其特征在于，反应20～60min后还包括：
将反应得到的反应产物冷却后采用丙酮和正己烷混合溶剂洗涤，离心分离，得到超薄二硒化钼纳米片。
6.根据权利要求5所述的液相合成方法，其特征在于，所述丙酮和正己烷混合溶剂中丙酮和正己烷的体积比为5～10:1。
7.根据权利要求1所述的液相合成方法，其特征在于，所述除杂在100～150℃下进行。
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