[发明专利]一种基于直肠癌转录组基因及甲基化联合分析预测预后的方法及模型应用有效
| 申请号： | 201910114187.0 | 申请日： | 2019-02-14 |
| 公开（公告）号： | CN110004226B | 公开（公告）日： | 2023-06-20 |
| 发明（设计）人： | 王哲;解夕黎 | 申请（专利权）人： | 辽宁省肿瘤医院 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886 |
| 代理公司： | 沈阳亚泰专利商标代理有限公司 21107 | 代理人： | 史力伏 |
| 地址： | 110042 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 基于 直肠癌 转录 基因 甲基化 联合 分析 预测 预后 方法 模型 应用 | ||
【权利要求书】：
1.检测6个特殊差异表达基因TAMM41、AC022387.1、AP004609.1、GVQW3、AC245060.2、AC027644.1和7个特殊差异甲基化基因MIR7848、LRRC74B、MRPL13、SNRPD3、EMILIN2、NACAP1、C8or87的试剂在制备预测直肠癌预后风险的产品中的应用。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述6个特殊差异表达基因和7个特殊差异甲基化基因的直肠癌预后风险模型：
差异表达基因的预测模型：风险评分=(-1.595)*TAMM41+ (-0.452)*AC022387.1+0.791*AP004609.1+(-0.790)*GVQW3+(-0.656)*AC245060.2+(-0.591)*AC027644.1；
差异甲基化基因的模型是：风险评分=(-10.50)* MIR7848+2.93*LRRC74B+(-9.33)*MRPL13+(-24.80)*SNRPD3+9.25*EMILIN2+13.30 * NACAP1+ (-13.60)* C8orf87。
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