[发明专利]检测GP1BA基因rs6065位点多态性的人工模拟核酸分子信标与试剂盒在审
| 申请号： | 201910119029.4 | 申请日： | 2019-02-20 |
| 公开（公告）号： | CN111593100A | 公开（公告）日： | 2020-08-28 |
| 发明（设计）人： | 葛猛;潘世让;杜柏均;余倩;王宏伟 | 申请（专利权）人： | 葛猛 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12N15/11 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100071 北京市丰台区总*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 检测 gp1ba 基因 rs6065 多态性 人工 模拟 核酸 分子 信标 试剂盒 | ||
1.用于检测人GP1BA基因rs6065位点多态性的分子信标，其由分子信标甲和分子信标乙组成；
所述分子信标甲的序列为序列表中序列2，其中，序列2第2位为5-甲基异胞嘧啶脱氧核苷酸残基，第3位为异鸟嘌呤脱氧核苷酸残基，第15位为锁核苷酸残基，第29位为5-甲基异胞嘧啶脱氧核苷酸残基，第30位为异鸟嘌呤脱氧核苷酸残基，其余核苷酸残基均为天然核苷酸残基；
所述分子信标乙的序列为序列表中序列3，其中，序列3第2位为5-甲基异胞嘧啶脱氧核苷酸残基，第3位为异鸟嘌呤脱氧核苷酸残基，第15位为锁核苷酸残基，第29位为5-甲基异胞嘧啶脱氧核苷酸残基，第30位为异鸟嘌呤脱氧核苷酸残基，其余核苷酸残基均为天然核苷酸残基。
2.根据权利要求1所述的分子信标，其特征在于：所述分子信标甲和所述分子信标乙的两端均标记有荧光基团和淬灭基团，且所述分子信标甲和所述分子信标乙标记的荧光基团不同。
3.根据权利要求2所述的分子信标，其特征在于：所述分子信标甲标记有FAM荧光基团；所述分子信标乙标记有VIC荧光基团。
4.用于检测人GP1BA基因rs6065位点多态性的成套试剂，由权利要求1-3任一所述的分子信标与能从人基因组中扩增得到含有权利要求1-3任一所述的分子信标环状区识别序列的引物对组成。
5.根据权利要求4所述的成套试剂，其特征在于：所述引物对由序列表中序列4所示的单链DNA和序列表中序列5所示的单链DNA组成。
6.用于检测人GP1BA基因rs6065位点多态性的试剂盒，包括权利要求1-3任一所述的分子信标或权利要求4或5所述的成套试剂。
7.权利要求1-3任一所述的分子信标或权利要求4或5所述的成套试剂或权利要求6所述的试剂盒在检测人GP1BA基因rs6065位点多态性中的应用；
或，权利要求1-3任一所述的分子信标或权利要求4或5所述的成套试剂或权利要求6所述的试剂盒在预测或辅助预测赖诺普利治疗后受到心血管疾病、冠心病影响的风险中的应用。
8.用于检测人GP1BA基因rs6065位点多态性的方法，包括如下步骤：利用权利要求1-3任一所述的分子信标或权利要求4或5所述的成套试剂检测待测样本，根据待测样本中荧光信号的变化确定所述待测样本中GP1BA基因rs6065位点多态性。
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