[发明专利]聚合物及其制备方法、ROS响应型siRNA纳米胶束及其应用有效
| 申请号： | 201910135030.6 | 申请日： | 2019-02-20 |
| 公开（公告）号： | CN109880021B | 公开（公告）日： | 2020-03-27 |
| 发明（设计）人： | 师冰洋;刘媛媛;郑蒙 | 申请（专利权）人： | 河南大学 |
| 主分类号： | C08F283/06 | 分类号： | C08F283/06;C08F220/60;A61K9/107;A61K31/7088;A61K47/32;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 李永宏 |
| 地址： | 475000 河南*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 聚合物 及其 制备 方法 ros 响应 sirna 纳米 胶束 应用 | ||
1.一种聚合物的制备方法，其特征在于，所述聚合物的制备方法主要包括以下步骤：
MEO-PEG2K-CPADN与(3-甲基丙烯酰氯丙基)氨基甲酸叔丁单体聚合得到聚合物Ⅰ；或者
MEO-PEG2K-CPADN与GUA聚合得到聚合物Ⅱ；或者
MEO-PEG2K-CPADN与GUA、HB单体聚合得到聚合物Ⅲ；或者
GUA单体与ANG-PEG3.4K-CPADN聚合得到聚合物Ⅵ；
所述MEO-PEG2K-CPADN的结构式如下：
所述GUA的分子结构式如下：
所述HB单体的分子结构式如下：
所述ANG-PEG3.4K-CPADN的分子结构式如下：
2.根据权利要求1所述的聚合物的制备方法，其特征在于，
所述ANG-PEG3.4K-CPADN通过Angiopep-HS与MAL-PEG3.4K-CPADN聚合得到；
所述MAL-PEG3.4K-CPADN的分子结构式如下所示：
3.根据权利要求2所述的聚合物的制备方法，其特征在于，
所述MAL-PEG3.4K-CPADN通过MAL-PEG3.4K-NH2与NHS-CPADN反应得到；
所述MAL-PEG3.4K-NH2的分子结构式如下所示：
所述NHS-CPADN的分子结构式如下所示：
4.根据权利要求3所述的聚合物的制备方法，其特征在于，
所述MAL-PEG3.4K-CPADN通过以下步骤制得：摩尔比为1：1.2-1.5的所述MAL-PEG3.4K-NH2与所述NHS-CPADN于二氯甲烷溶液中反应制得；
所述ANG-PEG3.4K-CPADN通过以下步骤制得：摩尔比为1：3-4的所述MAL-PEG3.4K-CPADN与所述Angiopep-HS于氮气保护的PBS溶液中反应制得。
5.根据权利要求1所述的聚合物的制备方法，其特征在于，
所述聚合物Ⅰ通过以下步骤制得：摩尔比为1：22-26的所述MEO-PEG2K-CPADN与所述(3-甲基丙烯酰氯丙基)氨基甲酸叔丁单体在引发剂偶氮二异丁腈作用下聚合。
6.根据权利要求1所述的聚合物的制备方法，其特征在于，
所述聚合物Ⅱ通过以下步骤制得：摩尔比为1：22-26的所述MEO-PEG2K-CPADN与所述GUA在引发剂偶氮二异丁腈作用下聚合。
7.根据权利要求1所述的聚合物的制备方法，其特征在于，
所述聚合物Ⅲ通过以下步骤制得：摩尔比为1：22-26：4-5的所述MEO-PEG2K-CPADN与所述GUA、所述HB单体在引发剂偶氮二异丁腈作用下聚合；
所述聚合物Ⅵ通过以下步骤制得：摩尔比为1：22-26的所述ANG-PEG3.4K-CPADN与所述GUA单体在引发剂偶氮二异丁腈作用下聚合。
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