[发明专利]一种水体除磷剂及其制备方法

权利要求书

1.一种水体除磷剂，其特征在于，包括表面活性剂、絮凝添加剂、催化剂、复合抗菌剂。

2.根据权利要求1所述的水体除磷剂，其特征在于，所述表面活性剂的制备方法为：

（1）取癸酸按质量比1~3：10~15加入甲苯搅拌混合，再加入癸酸质量50~60%的N,N-二甲基-1,3-丙二胺搅拌混合，减压蒸馏，取减压蒸馏物按质量比1~5：10~20加入碳酸钠溶液搅拌混合，得搅拌混合物，取搅拌混合物按质量比2~5：10~15加入甲苯，静置，抽滤，取抽滤渣减压蒸馏，得减压蒸馏物a；

（2）取减压蒸馏物a按质量比1~3：5~10加入丙酮搅拌混合，再加入减压蒸馏物a质量40~60%的1,3-二溴丙烷搅拌混合，旋转蒸发，取旋转蒸发剩余物按质量比2~5：10~15加入乙醇，静置，取沉淀真空干燥，即得表面活性剂。

3.根据权利要求1所述的水体除磷剂，其特征在于，所述絮凝添加剂的制备方法为：取二甲胺按质量比1~5：5~10加入去离子水搅拌混合，滴加二甲胺质量1~3倍的环氧氯丙烷，控制滴加时间60~90min，再加入二甲胺质量30~40%的β-环糊精搅拌混合，得搅拌混合物a，取搅拌混合物a按质量比20~30：3~7加入1,6-环己烷胺搅拌混合，得混合物，取混合物按质量比2~5：5~10：3~8加入无水乙醇、丙酮，静置，取沉淀a真空干燥，即得絮凝添加剂。

4.根据权利要求1所述的水体除磷剂，其特征在于，所述催化剂的制备方法为：取氰脲酰氯按质量比5~8：1~3：30~50加入三聚氰胺、二甲亚砜搅拌混合，升温至170~180℃搅拌混合，抽滤，取滤饼经洗涤，干燥，得干燥物，取干燥物于400~500℃保温，冷却至室温，即得催化剂。

5.根据权利要求1所述的水体除磷剂，其特征在于，所述复合抗菌剂的制备方法为：取粘土按质量比2~5：10~20加入去离子水，再加入粘土质量10~20%的硝酸锌搅拌混合，抽滤，取抽滤渣a经洗涤，干燥，研磨粉碎过300目筛，收集过筛颗粒，取过筛颗粒按质量比1~3：5~10加入去离子水，再加入过筛颗粒质量3~5%的抗菌原料和过筛颗粒质量20~30%的蜂胶搅拌混合，过滤，取滤渣干燥，即得复合抗菌剂。

6.根据权利要求5所述的水体除磷剂，其特征在于，所述粘土为：取纳米蒙脱土、海泡石、蛭石中的任意一种，即得。

7.根据权利要求5所述的水体除磷剂，其特征在于，所抗菌原料为：取十二烷基二甲基苄基氯化铵按质量比3~7：1~5加入苯并异噻唑啉酮混合，即得。

8.一种如权利要求1~7任意一项所述的水体除磷剂的制备方法，其特征在于，该制备方法包括如下步骤：

S1.取六水合氯化铁按质量比6~9：3~5：100~150加入1,3,5-苯三甲酸、去离子水，于20~25℃超声10~20min，得混合物a，取混合物a按质量比10~20：3~5加入催化剂，于95~100℃保温，冷却至室温，离心，取沉淀b经洗涤，干燥，得干燥物a；

S2.按质量份数计，取30~50份干燥物a、5~10份表面活性剂、20~30份絮凝添加剂、10~15份复合抗菌剂、3~6份γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、50~60份丙酮搅拌混合，冷却至室温，减压蒸馏，干燥，粉碎过200目筛，收集过筛颗粒a，即得水体除磷剂。