[发明专利]一种可吸收医用缝合线及其制备方法有效
| 申请号： | 201910153620.1 | 申请日： | 2019-02-28 |
| 公开（公告）号： | CN109821053B | 公开（公告）日： | 2021-06-01 |
| 发明（设计）人： | 李春;李琳;车锐 | 申请（专利权）人： | 李春;李琳 |
| 主分类号： | C07K7/00 | 分类号： | C07K7/00;A61L17/10;A61L17/00 |
| 代理公司： | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 | 代理人： | 李静 |
| 地址： | 200335 上海市*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 吸收 医用 缝合线 及其 制备 方法 | ||
1.一种可吸收医用缝合线，其特征在于，所述可吸收医用缝合线的原料为改造蛛丝蛋白；
所述改造蛛丝蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。
2.根据权利要求1所述的可吸收医用缝合线，其特征在于，所述可吸收医用缝合线的原料还包括羟甲基壳聚糖。
3.根据权利要求2所述的可吸收医用缝合线，其特征在于，所述改造蛛丝蛋白与羟甲基壳聚糖的质量比为(5:9)-(9:5)。
4.权利要求1-3任一项所述的可吸收医用缝合线的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将可吸收医用缝合线的原料溶解得到纺丝原液；
(2)对所述纺丝原液纺丝后干燥，得到所述可吸收医用缝合线。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述可吸收医用缝合线的原料溶解于1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇溶剂中得到纺丝原液。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述纺丝原液中改造蛛丝蛋白的重量体积百分比浓度为15％-45％；所述纺丝原液中羟甲基壳聚糖的重量体积百分比浓度为15％-45％。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述纺丝原液中改造蛛丝蛋白的重量体积百分比浓度为30％；所述纺丝原液中羟甲基壳聚糖的重量体积百分比浓度为30％。
8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述纺丝采用湿法纺丝。
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述湿法纺丝的具体步骤为：将纺丝原液倒入注射器中，纺丝原液从喷丝头以1-9ml/min的纺丝速度恒速挤出，凝固浴中纺丝成型，获得初生长丝；将初生长丝取出在空气浴中进一步拉伸。
10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述凝固浴各组分按质量百分比包括：氢氧化钠1-4％、乙醇4-8％、其余为去离子水。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于李春;李琳，未经李春;李琳许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
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