[发明专利]一种可吸收医用缝合线及其制备方法

说明书

本发明提供医用材料技术领域的一种可吸收医用缝合线及其制备方法。该可吸收医用缝合线的原料为改造蛛丝蛋白；所述改造蛛丝蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，该改造蛛丝蛋白具有蛋白酶酶切位点KSS、DSS、ESS和RSS，制备的缝合线在体内可以渐渐溶解，因此制备的缝合线无需术后拆除，可减轻患者痛苦；同时因该改造蛛丝蛋白具有良好的生物相容性和韧性，制备的缝合线具有良好的机械性能和生物学品质。本发明提供的可吸收医用缝合线原料还包括羟甲基壳聚糖，可促进伤口愈合。本发明还提供一种可吸收医用缝合线的制备方法，具体为：将可吸收医用缝合线的原料溶解得到纺丝原液；对所述纺丝原液湿法纺丝后干燥，得到所述可吸收医用缝合线。

技术领域

本发明涉及医用材料技术领域，具体涉及一种可吸收医用缝合线及其制备方法。

背景技术

医用缝合线根据其生物可降解性，分为不可吸收医用缝合线和可吸收医用缝合线。非吸收医用缝合线需术后拆除，给患者带来痛苦。可吸收医用缝合线在体内可降解，从而减轻患者痛苦。

目前，市场上常见的可吸收医用缝合线包括聚乙交酯缝合线、乙交酯和丙交酯缝合线、聚对二氧杂环己酮缝合线、壳聚糖缝合线等，不可吸收医用缝合线包括聚丙烯缝合线、聚酰胺缝合线、蚕丝缝合线等。

本发明的目的是提供新型材质的医用缝合材料。

发明内容

本发明提供一种可吸收医用缝合线及其制备方法。具体技术方案为：

一种可吸收医用缝合线，其原料为改造蛛丝蛋白；

所述改造蛛丝蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。

进一步地，所述可吸收医用缝合线的原料还包括羟甲基壳聚糖。

进一步地，所述改造蛛丝蛋白与羟甲基壳聚糖的质量比为(5:9)-(9:5)。

上述可吸收医用缝合线的制备方法，包括如下步骤：

(1)将可吸收医用缝合线的原料溶解得到纺丝原液；

(2)对所述纺丝原液纺丝后干燥，得到所述可吸收医用缝合线。

进一步地，所述可吸收医用缝合线的原料溶解于1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇(HFIP)溶剂中得到纺丝原液。

进一步地，所述纺丝原液中改造蛛丝蛋白的重量体积百分比浓度为15％-45％；所述纺丝原液中羟甲基纤维素的重量体积百分比浓度为15％-45％。

进一步地，所述纺丝原液中改造蛛丝蛋白的重量体积百分比浓度为30％；所述纺丝原液中羟甲基纤维素的重量体积百分比浓度为30％。

进一步地，步骤(2)中所述纺丝采用湿法纺丝。

进一步地，所述湿法纺丝的具体步骤为：将纺丝原液倒入注射器中，纺丝原液从喷丝头以1-9ml/min的纺丝速度恒速挤出，凝固浴中纺丝成型，获得初生长丝；将初生长丝取出在空气浴中进一步拉伸。

进一步地，所述凝固浴各组分按质量百分比包括：氢氧化钠1-4％、乙醇4-8％、其余为去离子水。

本发明技术方案，具有如下优点：

1.本发明提供的可吸收医用缝合线，其以氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的改造蛛丝蛋白为原料，该改造蛛丝蛋白具有蛋白酶酶切位点KSS、DSS、ESS和RSS，制备的缝合线在体内可以渐渐溶解，因此制备的缝合线无需术后拆除，可减轻患者痛苦；同时因该改造蛛丝蛋白具有良好的生物相容性和韧性，制备的缝合线具有良好的机械性能和生物学品质。

2.本发明提供的改造蛛丝蛋白，通过在蛋白酶酶切位点中设置丝氨酸，保证了人体内的大部分酶可以酶解所述改造蛛丝蛋白。