[发明专利]一类井冈羟胺A的酯化物及其制备和抑菌应用

权利要求书

1.一种井冈羟胺A的酯化物的制备方法，其特征在于：所述井冈羟胺A的酯化物的结构如下所示：

其中，R₁-R₈中，其中R₁为RCO-，R₂为RCO-或H，其中R为C₁-C₂₁的饱和脂烃基或者C₁-C₂₁的不饱和脂烃基或者C₁-C₂₁的卤代饱和脂烃基，其他基团为H；

当R为C₁-C₂₁的饱和脂烃基，则R₁＝C_nH_2n+1CO-，其中n＝1-21，R₂-R₈＝H；或者R₁＝R₂＝C_nH_2n+1CO-，其中n＝1-21，R₃-R₈＝H；

当R为C₁-C₂₁的不饱和脂烃基，则R₁＝C_nH_2n-1CO-，其中n＝1-21，R₂-R₈＝H；

当R为C₁-C₂₁的卤代饱和脂烃基，则R₁＝C_nH_2n+1-mX_mCO-，其中n＝1-21，m≤2n，R₂-R₈＝H，X＝F、Cl、Br或I；

所述制备方法为：井冈羟胺A和脂肪酸RCOOH在生物催化剂的作用下反应制得井冈羟胺A的酯化物；所述生物催化剂为琼式不动杆菌zjutfet-1经斜面培养、种子培养、发酵培养得到的湿菌体再经冷冻干燥获得的菌体冻干粉；所述脂肪酸RCOOH与井冈羟胺A的投料摩尔比不高于0.5或者不低于1；所述琼氏不动杆菌zjutfet-1的保藏编号为CCTCC NO.M2015511。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：R₁＝C_nH_2n+1CO-，其中n＝8-18。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：R₁＝C_nH_2n+1CO-，其中n＝10-18。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于：R₁＝C_nH_2n+1CO-，其中n＝10-17。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：R₁＝R₂＝C_nH_2n+1CO-，其中n＝3-18。

6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于：R₁＝R₂＝C_nH_2n+1CO-，其中n＝5-18。

7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于：R₁＝R₂＝C_nH_2n+1CO-，其中n＝7-18。

8.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：R₁＝C_nH_2n-1CO-，其中n＝3-18。

9.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于：R₁＝C_nH_2n-1CO-，其中n＝5-18。