[发明专利]基于羧化壳聚糖/二硫苏糖醇-金纳米团簇的阿霉素荧光检测方法

权利要求书

1.一种基于羧化壳聚糖/二硫苏糖醇-金纳米团簇的阿霉素荧光检测方法，其特征是利用金纳米团簇与阿霉素的特异性相互作用后发生强烈光致电子转移，导致金纳米团簇的荧光发生猝灭，从而实现阿霉素的测定；所述的金纳米团簇由以下步骤制成的：将1 mL浓度为0.4 mol/L氢氧化钠溶液和1.6 mL浓度为20 mg/mL氯金酸预先混合，而后加入7.4 mL浓度为50 mg/mL羧化壳聚糖溶液和10 mL浓度为0.1 mol/L的二硫苏糖醇溶液，摇匀后置于37℃水浴锅中恒温反应8小时得到羧化壳聚糖/二硫苏糖醇-金纳米团簇；将反应后的金纳米团簇用截留分子量3500的透析袋在双蒸水中透析24小时，得到纯化后的羧化壳聚糖/二硫苏糖醇-金纳米团簇。

2.根据权利要求1所述的一种基于羧化壳聚糖/二硫苏糖醇-金纳米团簇的阿霉素荧光检测方法，其特征是能根据荧光光谱的最大发射波长645 nm处的荧光强度来判断阿霉素的浓度。

3.根据权利要求1或2所述的一种基于羧化壳聚糖/二硫苏糖醇-金纳米团簇的阿霉素荧光检测方法，其特征阿霉素的测定步骤如下：取0.1 mL羧化壳聚糖/二硫苏糖醇-金纳米团簇溶液加入到1.9 mL含不同浓度阿霉素的浓度为20 mmol/L，pH=6.0的磷酸盐缓冲液中，混合均匀；反应结束后测定其在645 nm处的激发波长为285 nm的荧光强度值F；根据空白荧光强度值F₀与含有阿霉素的荧光强度F的比值（F₀/F）绘制标准曲线进行定量；阿霉素测定的线性范围为0.05~2 μmol/L，最低检测限为0.005 μmol/L。

4.一种基于羧化壳聚糖/二硫苏糖醇-金纳米团簇快速测定血清样品中阿霉素的方法，其特征是包括如下步骤：取0.1 mL羧化壳聚糖/二硫苏糖醇-金纳米团簇溶液加入到1.9 mL人血清样品溶液中，混合均匀，反应结束后测定其在645 nm处的激发波长为285 nm的荧光强度值F；结合阿霉素测定的标准曲线计算阿霉素的含量，人血清样品的加标回收率在95.7~102.5%，相对标准偏差为1.12~1.62%。

5.根据权利要求4所述的一种基于羧化壳聚糖/二硫苏糖醇-金纳米团簇快速测定血清样品中阿霉素的方法，其特征是所述的金纳米团簇由以下步骤制成的：将1 mL浓度为0.4mol/L氢氧化钠溶液和1.6 mL浓度为20 mg/mL氯金酸预先混合，而后加入7.4 mL浓度为50mg/mL羧化壳聚糖溶液和10 mL浓度为0.1 mol/L的二硫苏糖醇溶液，摇匀后置于37℃水浴锅中恒温反应8小时得到羧化壳聚糖/二硫苏糖醇-金纳米团簇；将反应后的金纳米团簇用截留分子量3500的透析袋在双蒸水中透析24小时，得到纯化后的羧化壳聚糖/二硫苏糖醇-金纳米团簇。