[发明专利]BK通道开放剂的新用途有效
| 申请号： | 201910160937.8 | 申请日： | 2019-03-04 |
| 公开（公告）号： | CN109701024B | 公开（公告）日： | 2020-12-11 |
| 发明（设计）人： | 张雪梅;王印行;辛宏;余科;王孟玲;宁凤玲 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | A61K45/00 | 分类号： | A61K45/00;A61P13/12 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 陆惠中;王永伟 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | bk 通道 开放 用途 | ||
【权利要求书】：
1.BK通道开放剂在用于制备抑制肾纤维化产品中的应用，其特征在于，所述BK通道开放剂选自NS1619和BMS191011中的一种或者两者的组合。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述BK通道开放剂具有如下任意一项作用：
抑制细胞外基质的积累；
抑制肾纤维化标志物的产生；
抑制TGF/Smad信号通路。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述肾纤维化标志物包括纤连蛋白、α-平滑肌肌动蛋白和波形蛋白。
4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，BK通道开放剂能够降低TGF-β1、p-smad2、TGF-β受体TGRⅠ和TGRⅡ的蛋白水平。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述抑制肾纤维化产品为治疗慢性肾脏病的药物。
6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述肾纤维化为单侧输尿管结扎引起的肾小管间质纤维化。
7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述肾纤维化为叶酸诱导肾损伤引起的肾小管间质纤维化。
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