[发明专利]一种用于宫颈癌辅助诊断的免疫化学染色试剂盒

权利要求书

1.一种即用型抗体工作液，其特征在于，包括即用型混合一抗工作液和即用型混合二抗工作液；所述即用型混合一抗工作液包括pH值为7.2～7.7的PBS缓冲溶液、p16INK4a单克隆抗体、Ki-67单克隆抗体、牛血清白蛋白、海藻糖、甜菜碱、β-环糊精、氯化钠、吐温-20、KATHON；其中，所述p16 INK4a抗体浓度为0.2～1.2mg/L；所述Ki-67抗体浓度为0.3～1.1mg/L；所述牛血清白蛋白浓度为0.4～2.2g/L；所述海藻糖浓度为1.7～7g/L；所述甜菜碱浓度为2～4g/L；所述β-环糊精浓度为0.3～2.1g/L；所述氯化钠浓度为1～4g/L；所述吐温-20含量0.07～1wt％；所述KATHON含量0.2～0.8wt％；所述即用型混合二抗工作液包括pH值为7.4～7.7的PBS缓冲溶液、辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠二抗、碱性磷酸酶标记的羊抗兔二抗、牛血清白蛋白、海藻糖、甜菜碱、β-环糊精、氯化钠、吐温-20、KATHON；其中，所述辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠二抗浓度为0.8～4mg/L；所述碱性磷酸酶标记的羊抗兔二抗浓度为1～4mg/L；所述牛血清白蛋白浓度为0.5～2.2g/L；所述海藻糖浓度2～8g/L；所述甜菜碱浓度2～3.5g/L；所述β-环糊精浓度0.1～1.8g/L；所述氯化钠1～3.8g/L；所述吐温-20含量0.05～0.5wt％；KATHON含量0.3～1wt％。

2.一种用于宫颈癌辅助诊断的免疫化学染色试剂盒，其特征在于，包括如权利要求1所述的即用型抗体工作液、快速无蛋白封闭液、稳定型辣根过氧化物酶显色试剂、即用型碱性磷酸酶显色试剂、水性封片剂。

3.如权利要求2所述的用于宫颈癌辅助诊断的免疫化学染色试剂盒，其特征在于，所述快速无蛋白封闭液包含缓冲溶液、海藻糖、PEG、PVP、吐温；其中所述缓冲溶液为pH值为7.2～7.8的PBS缓冲液或pH值为7.2～7.8的Tris-HCl缓冲液；所述海藻糖浓度1-25g/L；所述PEG和PVP的浓度为0-12g/L，且不同时为零；所述吐温含量0.1-5wt％。