[发明专利]抑制Crif1与PKA相互作用的化合物的应用有效
| 申请号： | 201910165702.8 | 申请日： | 2019-03-05 |
| 公开（公告）号： | CN109758458B | 公开（公告）日： | 2021-02-23 |
| 发明（设计）人： | 相丽欣;冉茜;李忠俊 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院 |
| 主分类号： | A61K31/427 | 分类号： | A61K31/427;A61K31/496;A61K31/5377;A61K31/41;A61P19/08;A61P19/10 |
| 代理公司： | 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人： | 曹桓 |
| 地址： | 400000 *** | 国省代码： | 重庆;50 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抑制 crif1 pka 相互作用 化合物 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种化合物在制备促进骨髓损伤修复药物中的应用，其特征在于，所述化合物为噻唑胺类化合物或烷二胺类化合物；
所述化合物选自如下化合物中的任意一种：
化合物1：
化合物2：
化合物3：
化合物4：
化合物5：
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述化合物具有与Crif1蛋白相结合的第一位点，且所述第一位点与Crif1和PKA相结合的第二位点相同或具有相同的部分。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述化合物与所述Crif1蛋白的结合自由能小于-7.0kcal/mol，对接效率LE大于0.27。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述化合物与所述Crif1蛋白的结合自由能小于-10.0kcal/mol。
5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述化合物无细胞毒性，或所述化合物在其浓度不超过100μM时对细胞无毒性。
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