[发明专利]松花活性肽、包含其的组合物、木耳片及其制备工艺

权利要求书

1.一种松花活性肽，其特征在于，由松花分离蛋白依次经胃蛋白酶和Alcalase 2.4L碱性蛋白酶水解所得，具体步骤如下：

步骤一：酶解：首先，向松花分离蛋白中加入水，配制成质量浓度为2g/100mL的松花蛋白溶液作为底物；采用盐酸调整底物溶液的pH为4.2，并加热至37摄氏度后，以底物计向底物溶液中加入1100U/g的胃蛋白酶，于37摄氏度PH4.2的条件下酶解30～60min，然后采用氢氧化钠调整底物溶液的pH为8.0，并升温至54摄氏度后，以底物计向其中加入2606U/g的碱性蛋白酶，于54摄氏度、pH8.0的条件下酶解60～90min，然后沸水浴中灭酶15min；得酶解液；

步骤二：固液分离：将步骤一所得的酶解液于10000r/min的转速下离心，收集沉淀，冷冻干燥，即得。

2.根据权利要求1所述的松花活性肽，其特征在于，步骤二中，在离心前还包括采用分子量为5kDa和3KDa的超滤膜盒依次对酶解液进行分离，收集分子量在3～5kDa范围内的组分。

3.一种如权利要求1～2任一项所述的松花活性肽作为减肥活性成分在制备减肥药物中的应用。

4.一种包含权利要求1～2任一项所述松花活性肽的组合物，其特征在于，包括以下重量份的各原料：木香4份；香附4份；干姜4份；决明子4份；黄芪4份；权利要求1～2任一项所述松花活性肽2～9份。

5.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于，所述组合物还包括药学上可接受的载体。

6.一种包含如权利要求4所述组合物的临床制剂，其特征在于，所述制剂为口服剂型，选自汤剂、散剂、胶囊剂、片剂、合剂、糖浆剂、内服膏剂、丸剂或口服液。

7.一种包含根权利要求4所述的组合物的木耳片，其特征在于，按重量份计，还包括黑木耳80份。

8.一种木耳片的制备工艺，其特征在于，具体包括以下步骤：

步骤1、将黑木耳去除杂质后，按重量份称取各原料，然后将木香、香附、干姜、决明子、黄芪混合均匀后，按料液体积比1:8～10，向其中加入水，煎煮提取30min，提取2次，合并2次的提取液后，减压浓缩得中药浸膏；

步骤2、将黑木耳用水浸泡4～5h、洗净后用沸水煮熟，捞出，控去多余水分后，打磨成浆，过200目筛后，得木耳浆；

步骤3、向步骤2所制得的木耳浆中加入步骤1制得的中药浸膏以及松花活性肽，搅拌均匀后，加入粘合剂，继续搅拌至混合均匀，制成软材，然后经湿法制粒、干燥、整粒、压片，即得木耳片。