[发明专利]一种环氧桥联蒽衍生物及其制备方法在审
申请号: | 201910170185.3 | 申请日: | 2019-03-07 |
公开(公告)号: | CN109776562A | 公开(公告)日: | 2019-05-21 |
发明(设计)人: | 杨飞虎;胡益民 | 申请(专利权)人: | 安徽师范大学 |
主分类号: | C07D493/08 | 分类号: | C07D493/08 |
代理公司: | 芜湖安汇知识产权代理有限公司 34107 | 代理人: | 尹婷婷 |
地址: | 241000 安徽省*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 蒽衍生物 环氧 桥联 制备 反应时间短 前体化合物 产物纯化 加热条件 甲苯溶剂 三甲基 恶唑 合成 | ||
1.一种环氧桥联蒽衍生物,其特征在于,所述环氧桥联蒽衍生物的结构式为:
其中E为CO2R,R为直链烷基、支链烷基或不饱和烃基;R1为氢、卤素、直链烷基、支链烷基、酯基、烷氧基;R1可处在苯环的任意位置。
2.根据权利要求1所述的环氧桥联蒽衍生物,其特征在于,R为四个C以内的直链烷基、支链烷基或不饱和烃基;R1为氢、卤素、四个C以内的直链烷基、四个C以内的支链烷基、六个C以内的酯基、四个C以内的烷氧基。
3.根据权利要求1所述的环氧桥联蒽衍生物,其特征在于,所述环氧桥联蒽衍生物的结构式为:
4.根据权利要求1-3任意一项所述的环氧桥联蒽衍生物的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:
(1)合成前体化合物其中R为直链烷基、支链烷基或不饱和烃基;R1为氢、卤素、直链烷基、支链烷基、酯基、烷氧基;R1可处在苯环的任意位置;
(2)将前体化合物在甲苯溶剂中与2,4,5-三甲基恶唑进行加热反应,反应结束后自然冷却,将产物纯化分离,即可得到环氧桥联蒽衍生物。
5.根据权利要求4所述的环氧桥联蒽衍生物的制备方法,其特征在于,所述前体化合物与2,4,5-三甲基恶唑的物质的量之比为2:1。
6.根据权利要求4所述的环氧桥联蒽衍生物的制备方法,其特征在于,所述前体化合物在甲醇中的浓度为0.4~0.8mol/L。
7.根据权利要求4所述的环氧桥联蒽衍生物的制备方法,其特征在于,所述加热反应条件为:95-100℃反应8h以上。
8.根据权利要求4所述的环氧桥联蒽衍生物的制备方法,其特征在于,所述纯化分离具体为:将所得产物用水洗涤,乙酸乙酯萃取,减压浓缩后,用体积比1:40的乙酸乙酯:石油醚作为洗脱剂进行柱层析分离,得到白色固体,即为环氧桥联蒽衍生物。
9.根据权利要求4所述的环氧桥联蒽衍生物的制备方法,其特征在于,R为异丙基、R1为氢。
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