[发明专利]阳离子醚化单宁酸及其制备方法以及基因体外释放载体在审
申请号: | 201910170509.3 | 申请日: | 2019-03-06 |
公开(公告)号: | CN109879916A | 公开(公告)日: | 2019-06-14 |
发明(设计)人: | 刘梁;倪丹妮;吴淑恒;潘显虎;燕宇剑;关金涛;陈新 | 申请(专利权)人: | 武汉轻工大学 |
主分类号: | C07H13/08 | 分类号: | C07H13/08;C07H1/00;C12N15/87 |
代理公司: | 深圳市世纪恒程知识产权代理事务所 44287 | 代理人: | 胡海国 |
地址: | 430023 湖北省武*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 单宁酸 阳离子醚化 基因体 制备 基因载体材料 分子结构式 基因组载体 分离纯化 制备过程 释放 常规的 可控 应用 | ||
1.一种阳离子醚化单宁酸,其特征在于,所述阳离子醚化单宁酸为具有以下结构式(1)所示结构的化合物:
2.一种如权利要求1所述的阳离子醚化单宁酸的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤S10、将单宁酸溶解于氢氧化钠的水溶液中,得到单宁酸溶液;
步骤S20、向所述单宁酸溶液中加入吡啶和3-氯-2-羟丙基-三甲基氯化铵,在45~55℃温度下搅拌反应20~30h,得产物溶液;
步骤S30、对所述产物溶液进行分离纯化,得到阳离子醚化单宁酸。
3.如权利要求2所述的阳离子醚化单宁酸的制备方法,其特征在于,在步骤S10中:所述单宁酸与所述氢氧化钠的摩尔比为1:(1~1.2)。
4.如权利要求2所述的阳离子醚化单宁酸的制备方法,其特征在于,在步骤S20中:所述单宁酸、吡啶和3-氯-2-羟丙基-三甲基氯化铵的摩尔比为1:(25~35):(1~1.5)。
5.如权利要求2所述的阳离子醚化单宁酸的制备方法,其特征在于,步骤S20具体包括:
将所述单宁酸溶液在水浴环境中加热至45~55℃后,在搅拌作用下向所述单宁酸溶液中先加入吡啶,然后加入3-氯-2-羟丙基-三甲基氯化铵的水溶液,添加完毕后搅拌反应20~30h,得产物溶液。
6.如权利要求5所述的阳离子醚化单宁酸的制备方法,其特征在于,在步骤S20中:所述3-氯-2-羟丙基-三甲基氯化铵的水溶液中的3-氯-2-羟丙基-三甲基氯化铵的质量百分比为65~70%。
7.如权利要求2所述的阳离子醚化单宁酸的制备方法,其特征在于,步骤S30包括:
步骤S31、将所述产物溶液冷却至室温后装入透析袋中,先采用流水进行透析,然后采用去离子水进行透析,直至透出液中不含有季铵盐为止,收集截留液;
步骤S32、对所述截留液进行低温真空浓缩后,将浓缩产物先进行预冷冻后再冷冻干燥,得到的干燥产物即为阳离子醚化单宁酸。
8.如权利要求7所述的阳离子醚化单宁酸的制备方法,其特征在于,在步骤S31中:所述透析袋的截留分子量为400~600;和/或,
采用流水进行透析的透析时间为20~30h,采用去离子水进行透析的透析时间为10~15h,且在采用去离子水进行透析的过程中,每1.5~2.5h更新一次透出液。
9.如权利要求7所述的阳离子醚化单宁酸的制备方法,其特征在于,在步骤S32中:所述预冷冻的冷冻温度为-25~-15℃、冷冻时间为20~28h。
10.一种基因体外释放载体,其特征在于,所述基因体外释放载体包括如权利要求1所述的阳离子醚化单宁酸。
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