[发明专利]一种3-亚胺基咪唑并[1,2-a]吡啶化合物有效
申请号: | 201910173561.4 | 申请日: | 2019-03-07 |
公开(公告)号: | CN109734713B | 公开(公告)日: | 2021-06-04 |
发明(设计)人: | 祝志强;郭栋;肖利金 | 申请(专利权)人: | 东华理工大学 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04 |
代理公司: | 南昌丰择知识产权代理事务所(普通合伙) 36137 | 代理人: | 刘小平 |
地址: | 330000 江西省南*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 胺基 咪唑 吡啶 化合物 | ||
1.一种3-亚胺基咪唑并[1,2-a]吡啶化合物的制备方法,其特征在于,该化合物结构式(I)如下:
其中,R1为氢、供电子基团或吸电子基团,当其为供电子基团时,所述供电子基团为甲基;当其为吸电子基团时,所述吸电子基团为苯基;
R2为烷基或苄基,当R2为烷基时,所述的烷基为甲基、乙基、异丙基或叔丁基中的一种;
R3与吡啶环相连接,所述的R3是氢、供电子基团或吸电子基团;当R3为供电子基团时,所述的供电子基团为甲基;
R4为烷基、芳基或取代的芳基;
当R4为烷基时,所述的烷基为甲基;
当R4为芳基时,所述的芳基为苯基;
当R4为取代的芳基时,所述取代的芳基为3,4-二甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、4-甲苯基、4-氟苯基、4-氯苯基、4-溴苯基中的一种;
具体合成步骤如下:18W LED蓝光照射下,以曙红Y为光催化剂,一水柠檬酸为添加剂,N-芳基甘氨酸酯(II)和咪唑并[1,2-a]吡啶化合物(III)在有机溶剂中,空气氛围下26℃至50℃搅拌反应12-18小时,至TLC检测反应完全,反应液浓缩后用乙酸乙酯/石油醚硅胶柱层析分离,可制得产物3-亚胺基咪唑并[1,2-a]吡啶化合物,反应通式如下:
2.根据权利要求1所述的一种3-亚胺基咪唑并[1,2-a]吡啶化合物的制备方法,其特征在于,所述步骤中的有机溶剂为乙醇或乙腈。
3.根据权利要求2所述的一种3-亚胺基咪唑并[1,2-a]吡啶化合物的制备方法,其特征在于,式(II)所示的化合物和式(III)所示的化合物的摩尔比为1:1~1:1.5。
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