[发明专利]用于鉴定水稻细长粒形的分子标记及其应用在审

专利信息
申请号: 201910176766.8 申请日: 2019-03-08
公开(公告)号: CN109811076A 公开(公告)日: 2019-05-28
发明(设计)人: 金晓丽;王仲康;石春海 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: C12Q1/6895 分类号: C12Q1/6895;C12N15/11
代理公司: 杭州中成专利事务所有限公司 33212 代理人: 金祺
地址: 310058 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 粒形 水稻 带型 分子标记 条带 判定 水稻材料 改良 水稻基因组DNA 分子标记鉴定 基因组DNA 等位基因 粒型 亲本 后代 杂交 携带 检测 调控 应用
【权利要求书】:

1.用于鉴定水稻粒形的分子标记,以水稻作为物种,其特征是:所述分子标记引物选自下列引物对:

正向引物为:5’-ACGTGTCGCCGTTTAACAAGG-3’;

反向引物为:5’-GGTGGGTTCGGAGGCCATTTG-3’。

2.利用如权利要求1所述的分子标记鉴定水稻粒形的方法,其特征是包括以下步骤:

1)、提取待测水稻的基因组DNA;

以需要改良粒形的水稻材料与细长粒sg3杂交后的后代作为待测水稻;

2)、利用分子标记对水稻基因组DNA进行PCR扩增;

3)、当PCR扩增所得的条带与细长粒sg3的带型一致时,判定其为细长粒形;

当PCR扩增所得的条带为与需要改良粒形的水稻材料的带型一致时,判定其为非细长粒形;

当PCR扩增所得的条带同时出现需要改良粒形水稻的带型和细长粒sg3的带型时,判定其为携带了两个亲本的调控粒型的等位基因。

3.根据权利要求2所述的鉴定水稻粒形的方法,其特征是步骤2)的PCR扩增反应体系和程序为:

PCR反应体系为:DNA模板体积0.5μl,浓度10μM的分子标记的正向引物和反向引物各0.15μl,dNTPs 0.15μl,10×PCR buffer 1μl,Taq酶0.2μl,最后用超纯水定容至10μl;

PCR程序:94℃3min;94℃30sec,55℃30sec、72℃30sec,30个循环;72℃5min;4℃反应停止。

4.根据权利要求2或3所述的鉴定水稻粒形的方法,其特征是:

所述需要改良粒形的水稻材料包括浙农大104。

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