[发明专利]基于PCR-金磁纳米免疫层析的肺炎支原体检测方法在审
申请号: | 201910184658.5 | 申请日: | 2019-03-12 |
公开(公告)号: | CN109913562A | 公开(公告)日: | 2019-06-21 |
发明(设计)人: | 廉婷;余琦;王荣;张旭东;姚杨;倪菁 | 申请(专利权)人: | 西安医学院 |
主分类号: | C12Q1/689 | 分类号: | C12Q1/689;C12Q1/04;C12Q1/6804;C12R1/35 |
代理公司: | 西安弘理专利事务所 61214 | 代理人: | 韩玙 |
地址: | 710021 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 肺炎支原体检测 待测样本 纳米免疫 层析 肺炎支原体 特异性引物 扩增产物 免疫层析试纸条 核酸序列 快速检测 地高辛 生物素 修饰 引物 检测 | ||
1.基于PCR-金磁纳米免疫层析的肺炎支原体检测方法,其特征在于,具体按照下述步骤进行:
步骤1,针对肺炎支原体的16S rRNA核酸序列设计修饰有地高辛和生物素的特异性引物;提取待测样本的DNA;
步骤2,以待测样本的DNA为模板,以所述特异性引物为引物进行PCR扩增得到待测样本DNA扩增产物;
步骤3,将所述待测样本DNA扩增产物使用肺炎支原体检测金磁免疫层析试纸条进行检测。
2.根据权利要求1所述的基于PCR-金磁纳米免疫层析的肺炎支原体检测方法,其特征在于,所述特异性引物为:
MP-F:5’-Digoxin–AAGGACCTGCAAGGGTTGT-3’;
MP-R:5’-Biotin-CTCTAGCCATTACCTGCTAA-3’。
3.根据权利要求1所述的基于PCR-金磁纳米免疫层析的肺炎支原体检测方法,其特征在于,所述步骤2中PCR扩增程序为:
UNG酶50℃2min;95℃预变性5min;94℃变性30s,54℃退火30s,72℃延伸1min,进行30个循环;72℃完全延伸1min。
4.根据权利要求3所述的基于PCR-金磁纳米免疫层析的肺炎支原体检测方法,其特征在于,进行PCR扩增时,按照体积分数,向PCR管加入10%的10×Taq buffer、8%的d NTP(A:U:C:G)、1%的HotMaster Taq DNA酶、1%的UNG酶、4%~10%的特异性引物、2%~10%的模板和60%~74%的dd H2O。
5.根据权利要求1所述的基于PCR-金磁纳米免疫层析的肺炎支原体检测方法,其特征在于,所述肺炎支原体检测金磁免疫层析试纸条包括PVC胶板(1),所述PVC胶板(1)上表面上呈线性依次固接有上样垫(2)、结合垫(3)、层析膜(4)和吸水纸(5);所述上样垫(2)与结合垫(3)部分贴合,所述结合垫(3)与层析膜(4)部分贴合,所述层析膜(4)与吸水纸(5)部分贴合;所述结合垫(3)上喷涂有地高辛抗体包被的金磁纳米微粒,所述层析膜(4)上嵌有检测线T和质控线C,所述检测线T上包被有链霉亲和素,质控线C上包被有羊抗鼠IgG,所述检测线T靠近免疫金磁微粒标记的结合垫(3)处。
6.跟权利要求5所述的基于PCR-金磁纳米免疫层析的肺炎支原体检测方法,其特征在于,所述上样垫(2)和结合垫(3)的材质均为亲水性的聚酯纤维,所述层析膜(4)为硝酸纤维素薄膜。
7.根据权利要求5所述的基于PCR-金磁纳米免疫层析的肺炎支原体检测方法,其特征在于,所述步骤3中具体按照下述方法进行:
步骤3.1,将步骤2得到的待测样本DNA扩增产物滴加至上样垫上;
步骤3.2,观察肺炎支原体检测金磁免疫层析试纸条上的质控线;
若质控线发生显色反应,则观察检测线是否发生显色反应,若检测线发生显色反应,则说明待测样本有肺炎支原体感染,结果呈阳性;若检测线不显色,则说明待测样本没有肺炎支原体感染,结果呈阴性;
若质控线没有发生显色反应,则重新检测至质控线发生显色反应。
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