[发明专利]德国小蠊击倒抗性相关突变基因、蛋白及鉴定引物和鉴定方法在审
申请号: | 201910186062.9 | 申请日: | 2019-03-12 |
公开(公告)号: | CN109750111A | 公开(公告)日: | 2019-05-14 |
发明(设计)人: | 谭伟龙;艾乐乐;吕恒;杨庆贵;吕瑞辰;杨露;朱长强;胡丹;丁晨曦 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军东部战区疾病预防控制中心 |
主分类号: | C12Q1/6888 | 分类号: | C12Q1/6888;C12Q1/686;C12N15/11 |
代理公司: | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 王清义 |
地址: | 210000 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 德国小蠊 抗性基因 鉴定引物 突变基因 抗性 突变 蛋白 基因片段 科研领域 一对引物 测序 扩增 引物 应用 | ||
1.德国小蠊击倒抗性相关突变基因,其特征在于:德国小蠊的钠离子通道基因的1059位密码子由GAT突变为AAA。
2.根据权利要求1所述的德国小蠊击倒抗性相关突变基因,其特征在于:其DNA序列如SEQ ID NO.1所示。
3.德国小蠊击倒抗性相关突变蛋白,其蛋白序列如SEQ ID NO.2所示。
4.德国小蠊击倒抗性相关突变基因的鉴定引物,包括如下两个引物对:
引物对1:F1:5′-AGCAACTTTGGTTCATCCAATCT-3′
R1:5′-GTGCCAAATTAACCAATCAGATATCCGAT-3′
引物对2:F2:5'-TGGGCATCTGGCGTCTGTTT-3′
R2:5'-TCCTTATGGCTGTCATCCTTGTAT-3′。
5.权利要求4所述的引物在快速鉴定德国小蠊击倒抗性相关突变基因中的应用。
6.一种德国小蠊击倒抗性相关突变基因的鉴定方法,其特征为:采用权利要求4所述的两个引物对,利用四引物ARMS-PCR技术检测德国小蠊钠离子通道抗性基因突变(GAT-AAA),通过PCR反应和常规电泳技术,检测出该突变位点的三种基因型。
7.根据权利要求6所述的德国小蠊击倒抗性相关突变基因的鉴定方法,其特征在于:所述ARMS-PCR扩增PCR反应体系为:5×PrimeSTAR GXL Buffer 5μl、dNTP Mixture(2.5mM)2μl、20μmol/L的引物F2、R1各1μl、20μmol/L的引物F1、R2各0.5μl、cDNA模板1μl、PrimeSTARGXL DNA Polymerase 0.5μl,由双蒸水补足至25μL。
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