[发明专利]一种长链非编码RNA及其应用有效
| 申请号： | 201910187711.7 | 申请日： | 2019-03-13 |
| 公开（公告）号： | CN109897853B | 公开（公告）日： | 2022-06-14 |
| 发明（设计）人： | 于彬;姚淳;吴建成;杨宇民;顾晓松 | 申请（专利权）人： | 南通大学 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;A61K45/00;A61P35/00;A61P1/16;A61P11/00;A61P13/12;A61P13/08;A61P19/02;A61P29/00;A61P17/06;A61P9/10;A61P25/00;A61P3/10;A61P25/28 |
| 代理公司： | 南京艾普利德知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 32297 | 代理人： | 张铂 |
| 地址： | 226019 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 长链非 编码 rna 及其 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种干扰长链非编码 RNA的siRNA在制备治疗神经损伤疾病的药物中的应用，其特征在于所述siRNA以长链非编码 RNA作为分子干预靶点，所述长链非编码 RNA cDNA 序列如 SEQ ID No：1 所示。
2.如权利要求 1 所述的应用，其特征在于所述长链非编码 RNA 作为 miRNA 分子海绵特异性结合 miR-30d-3p、miR-671、miR-3594-3p 或 miR-3473，从而抑制 miRNA 的功能。
3.如权利要求 2所述的应用，其特征在于所述 miR-30d-3p、miR-671 功能受到抑制后能够促进 Psrc1 基因的表达；miRNA-3594-3p、miRNA-3473 功能受到抑制后能够促进Ska1 基因的表达，从而对细胞增殖、凋亡及细胞周期进行调节。
4.如权利要求 1所述的应用，其特征在于所述药物为调控神经胶质细胞的增殖进而修复外周神经损伤修复的药物。
5.如权利要求1所述的应用，其特征在于所述siRNA核苷酸序列如 SEQ ID No：9或10所示。
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