[发明专利]一种1-乙烯咪唑、其合成方法及合成装置在审
申请号: | 201910188915.2 | 申请日: | 2019-07-02 |
公开(公告)号: | CN110590674A | 公开(公告)日: | 2019-12-20 |
发明(设计)人: | 沈健;吴天平;谢韦;邱欣欣;祁刚 | 申请(专利权)人: | 宁夏倬昱新材料科技有限公司 |
主分类号: | C07D233/58 | 分类号: | C07D233/58;B01J19/10 |
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地址: | 750409 宁夏回族自治*** | 国省代码: | 宁夏;64 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 咪唑 乙烯 物料损耗 预处理 乙炔 重量百分比 产品品质 合成工艺 减压蒸馏 氢氧化钾 生产产品 生产效率 生产作业 物料混合 杂质污染 反应釜 甲苯 生产成本 合成 | ||
本发明涉及一种1‑乙烯咪唑,由以下重量百分比原料构成:咪唑20%—40%、氢氧化钾15%—35%、乙炔15%—21%,余量为甲苯。其合成工艺包括反应釜预处理,物料混合,合成及减压蒸馏等四个步骤。本发明与现有技术相比,具有通用性好,操作简便的优势,一方面可极大的提高1‑乙烯咪唑生产作业效率,降低物料损耗,另一方面可有效的提高生产产品纯度,降低杂质污染风险,从而在极大的提高了1‑乙烯咪唑产品的生产效率和产品品质的同时,有效的降低了1‑乙烯咪唑生产成本和物料损耗。
技术领域
本发明涉及一种1-乙烯咪唑制备工艺,属于化工领域。
背景技术
1-乙烯咪唑在高分子树脂材料、感光试剂、石油化工等领域中均有着极为广泛的应用,当前在进行1-乙烯咪唑生产制备时,往往均采用的传统制备工艺和设备,虽然可以满足对1-乙烯咪唑生产制备的需要,但在制备过程中,一方面存在物料混合合成作业效率低下,物料浪费较为严重,另一方面存在成品纯度差,易受外部杂质污染等缺陷,从而严重影响了1-乙烯咪唑产品的生产质量和效率,同时也导致了1-乙烯咪唑生产成本相对较高,且物料浪费严重等缺陷,因此针对这一问题,迫切需要开发一种全新的1-乙烯咪唑生产工艺及与之配套的设备,以满足生产使用的需要。
发明内容
本发明目的就在于克服上述不足,提供一种1-乙烯咪唑制备工艺。本发明为解决上述技术问题所采用的技术方案是:
为实现上述目的,本发明是通过以下技术方案来实现:
一种1-乙烯咪唑,由以下重量百分比原料构成:咪唑20%—40%、氢氧化钾15%—35%、乙炔15%—21%,余量为甲苯。
进一步的,所述的咪唑、氢氧化钾、乙炔及甲苯的纯度均不低于95%。
一种1-乙烯咪唑合成工艺,包括以下步骤:
S1,反应釜预处理,首先向反应釜内通入惰性气体,使反应釜内气压为0.5—1.5倍标准大气压,且氧气含量不大于3%,然后在确保反应釜内气压稳定状态下,以10—25℃/分钟速度匀速升温至40℃—60℃并保温1—5分钟;
S2,物料混合,完成S1步骤后,在保持反应釜温度和压力恒定条件下,首先将甲苯添加到反应釜内,然后依次将咪唑和氢氧化钾添加到反应釜内,并与甲苯混合,然后对反应釜内混合物单向匀速搅拌并同时以10—25℃/分钟速度匀速升温至75℃—85℃并保持搅拌状态和温度恒定;
S3,合成,完成S2步骤后,首先将反应釜内惰性气体排出,然后将乙炔气同入到反应釜内并与反应釜内并与反应釜内的混合物料混合,并在完成乙炔混合后,对反应釜内混合物在保持搅拌状态不变条件下保温15—35小时,然后使反应釜内混合物随反应釜自然冷却降温至45℃—60℃;
S4,减压蒸馏,对S3步骤得到的混合物进行减压蒸馏,首先将甲苯从混合物中分离,并在完成甲苯分离后,继续对反应釜内混合物进行减压蒸馏,即可得到成品。
进一步的,所述的S1步骤中的惰性气体为氮气及二氧化碳中的任意一种。
进一步的,所述的S1至S4步骤中均对反应釜内物料进行持续匀速搅拌,且搅拌作业时均均采用超声波搅拌,搅拌转速为50—300转/分钟。
进一步的,所述的S3步骤中,在向反应釜内通入乙炔时,乙炔气分别从反应釜内混合物上表面及混合液内部同时通入到反应釜内并与反应釜内混合物混合。
进一步的,所述的直接通入到混合物内部的乙炔量为通入到混合物上表面乙炔量的2.5—5倍。
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