[发明专利]一种治疗疼痛的中药制剂及其制备方法

说明书

本发明涉及医药生产技术领域，具体涉及一种治疗疼痛的中药制剂及其制备方法；由以下重量份数的组份组成：白株树叶提取物12～17份、薄荷脑7～13份、三七5～10份、薤白6～9份、鹿衔草4～7份、豨莶草5～9份、地龙3～6份、川牛膝7～12份、蔓荆子4～7份、菖蒲6～8份、五灵脂8～14份、延胡索7～13份、氨基酸衍生物5～7份、复合酶1.5～2.3份、去离子水600～700份、红花籽油适量和山梨醇酐单棕榈酸酯适量；本品在喷涂局部形成一层生物膜，有效成份持续吸收，确保6‑10小时持续作用；应用领先的纳米乳技术，使有效成份快速渗透到达病灶，克服疼痛；而且本品融合道地中药材结合世界领先的纳米乳控释吸收技术，实现了非口服，无肝肾毒性，无依赖性，有效率高的特点。

技术领域

本发明涉及医药生产技术领域，具体涉及一种治疗疼痛的中药制剂及其制备方法。

背景技术

疼痛分为急性疼痛和慢性疼痛，急性疼痛主要涉及创伤和术后疼痛。慢性疼痛则涉及多种疾病，泛指持续一个月以上的疼痛，长可达一生，也有人把慢性疼痛比喻为一种不死的癌症。目前，中国至少有三亿以上的慢性疼痛患者。

根据中国六大城市慢性疼痛调察发现，老年人慢性疼痛发病率为65％-85％，成人慢性疼痛发病率40％。近年来疼痛患者人群逐步呈年轻化，主要病源集中在颈椎病、腰椎病、肩周炎等。2015年，国内疼痛治疗产品市场规模为207.55亿元，同比增长6.3％。其中，用于关节和肌肉痛的局部止痛产品规模高达125.84亿元，占比超六成。

现有的市场止痛产品包括口服和外用两种类型。口服型的第一类是非甾体消炎镇痛药，如芬必得、去痛片等。第二类是阿片类药物，可待因、吗啡等。此类药物普遍存在安全性和耐受性问题，容易造成肠胃损失，具有肝肾毒性和依赖性。外用型的第一类化药类，如扶他林等。第二类中药类，喷雾剂、贴剂、药油(膏)，普遍具有活血化瘀等作用。此类药物大多含有麻醉剂、辣椒碱、乌头碱、发热剂等成份。

含麻醉剂类产品：麻醉剂类产品止疼效果通常体现在皮肤和表层肌肉，止疼的同时抑制神经其他反应，长期使用对神经有破坏作用。

辣椒碱(姜油/发热剂等)是以热感代替局部疼痛感受，同时起到活血化瘀的作用。对皮肤和神经有较强刺激，容易造成皮肤灼伤，长期使用可导致皮肤变黑/感受降低甚至活动不畅等。

乌头碱是存在于川乌、草乌、附子等植物中的主要有毒成份。刺激局部皮肤粘膜的感觉神经末稍，麻痹末梢神经，起到暂时止痛作用。

现有的止痛药虽然具有一定的治疗疼痛的效果，但是其治疗疼痛的效果较差、见效较慢；而且其还具有一定的依赖性。

发明内容

针对上述存在的问题，本发明提供了一种治疗疼痛的中药制剂及其制备方法，用于解决背景技术中所提出的技术问题。

为了达到上述的目的，本发明采用以下的技术方案：

一种治疗疼痛的中药制剂，由以下重量份数的组份组成：白株树叶提取物12～17份、薄荷脑7～13份、三七5～10份、薤白6～9份、鹿衔草4～7份、豨莶草5～9份、地龙3～6份、川牛膝7～12份、蔓荆子 4～7份、菖蒲6～8份、五灵脂8～14份、延胡索7～13份、氨基酸衍生物5～7份、复合酶1.5～2.3份、去离子水600～700份、红花籽油适量和山梨醇酐单棕榈酸酯适量。

更进一步地，所述氨基酸衍生物选用二甲基氨基酸酯。

更进一步地，所述复合酶由纤维素酶和果胶酶等质量混合而成。

更进一步地，所述白株树叶提取物的制备方法包括以下步骤：

a、将白株树叶用清水清洗干净后置于恒温干燥箱中进行干燥处理后再对其进行粉碎处理，保存备用；