[发明专利]具有L1和L2结构的铂类物质及其制备方法和应用在审
申请号: | 201910209775.2 | 申请日: | 2019-03-19 |
公开(公告)号: | CN111718379A | 公开(公告)日: | 2020-09-29 |
发明(设计)人: | 窦啟玲;汪立冬;常新亮 | 申请(专利权)人: | 海南长安国际制药有限公司;贵州益佰制药股份有限公司 |
主分类号: | C07F15/00 | 分类号: | C07F15/00;G01N30/88;A61K31/555;A61P35/00;A61P35/02 |
代理公司: | 北京格旭知识产权代理事务所(普通合伙) 11443 | 代理人: | 雒纯丹;冉晶 |
地址: | 570100 海南省*** | 国省代码: | 海南;46 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 具有 l1 l2 结构 物质 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种铂类物质,其特征在于,所述铂类物质为具有如下结构式的L1或L2的化合物或L1和L2的混合物:
其中,L1和L2可以互换。
2.权利要求1所述铂类物质的制备方法,经过如下结构式的化合物6制备得到:
优选的是,通过化合物6制备所述铂类物质的反应中,将化合物6的溶液与乳酸化合物7反应得到L1和L2的混合物,进一步优选的是,所述化合物6与乳酸化合物7的摩尔比为1:1-2;进一步优选的是,用乳酸化合物7调节体系pH为6.4-6.8;进一步优选的是,反应温度为25-35℃,优选30℃;进一步优选的是,反应时间为72-96小时,优选87小时;
其中,所述乳酸化合物7的结构式如下:
3.根据权利要求2所述的制备方法,所述化合物6经过如下结构式的化合物5制备得到:
优选的是,通过化合物5制备化合物6的反应中,加入树脂反应,之后过滤得到滤液,洗涤树脂得到洗液,合并滤液和洗液得到含化合物6的溶液;进一步优选的是,所述树脂是经氢氧化钠水溶液处理的树脂;进一步优选的是,所述氢氧化钠水溶液的浓度为1-2mol/L,进一步优选1.5mol/L;进一步优选的是,加入树脂反应0.5-2小时,进一步优选反应1小时。
4.根据权利要求3所述的制备方法,所述化合物5经过如下结构式的化合物4.1制备得到,优选地经过如下结构式的化合物4制备得到:
其中,X代表卤素元素,选自F、Cl、Br或I;
进一步优选的是,通过化合物4.1制备化合物5的反应中,将化合物4.1分散到酮-水混合溶剂中,再加入硝酸银的水溶液,避光反应制得含化合物5的溶液;进一步优选的是化合物4.1与硝酸银的摩尔比为1:1-2,进一步优选1:1.4-2;
进一步优选的是,所述酮选自丙酮,进一步优选的是,丙酮-水混合溶剂中体积比为丙酮:水=0-9:1;进一步优选的是反应温度为15-25℃,优选20℃;反应时间为14-18小时,优选16小时。
5.根据权利要求4所述的制备方法,所述化合物4.1经过如下结构式的化合物3制备得到:
优选的是,通过化合物3制备化合物4.1的反应中,将化合物3、卤亚铂酸盐或卤亚铂酸盐和碱金属卤化物、和氢氧化物反应制得化合物4.1,进一步优选的是,化合物3和卤亚铂酸盐的摩尔比为1:0.5-2;
进一步优选的是,所述卤亚铂酸盐选自卤亚铂酸钾或卤亚铂酸钠,进一步优选的是,所述卤亚铂酸盐选自氯亚铂酸钾或氯亚铂酸钠,进一步优选氯亚铂酸钾;
进一步优选的是,所述碱金属卤化物选自卤化钾或卤化钠,进一步优选的是,所述碱金属卤化物选自碘化钾或碘化钠,进一步优选碘化钾;
进一步优选的是,所述氢氧化物选自氢氧化钾或氢氧化钠,进一步优选氢氧化钾。
6.根据权利要求5所述的制备方法,所述化合物3经过如下结构式的化合物2制备得到:
优选的是,通过化合物2制备化合物3的反应中,将化合物2和草酸的醇溶液反应得到白色固体化合物3,进一步优选的是,化合物2和草酸的摩尔比为1:0.5-2;进一步优选的是,将反应体系升温至65-75℃反应,进一步优选的是,反应0.5-2小时,进一步优选优选70℃反应1小时;进一步优选的是,分离出固体化合物3加至四氢呋喃溶剂中,于60-70℃继续混合,进一步优选65℃继续混合,经固液分离得到纯化化合物3。
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