[发明专利]一种纳米UiO-67-NH2 有效
申请号: | 201910213453.5 | 申请日: | 2019-03-20 |
公开(公告)号: | CN110003485B | 公开(公告)日: | 2022-04-08 |
发明(设计)人: | 吴健;陈道通;毕佳瑞 | 申请(专利权)人: | 广西民族大学 |
主分类号: | C08G83/00 | 分类号: | C08G83/00;A61K9/51;A61K47/34;A61K31/4745;A61P35/00 |
代理公司: | 南宁启创知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 45122 | 代理人: | 经国富 |
地址: | 530006 广西*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 uio 67 nh base sub | ||
1.一种纳米UiO-67-NH2,其特征在于,所述纳米UiO-67-NH2是以锆盐和有机羧酸为原料采用溶剂热法制备,并通过使用调节剂调节其晶体形貌而得到的纳米材料;所述纳米UiO-67-NH2粒径范围在90~300nm之间,其的比表面积为240.14~300 m2•g-1,孔容为415~450cm3•g-1;将UiO-67-NH2用于装载药物,所述药物为喜树碱,且其载药率为36.53%~38.23%;所述锆盐和有机羧酸的摩尔比是75~79:95~102;所述有机羧酸是2-氨基-4,4’-联苯二甲酸;所述溶剂和调节剂的重量比是145~155:12~16;所述调节剂为冰醋酸、三乙胺按照13-16:1的体积比制成的组合物;
所述的纳米UiO-67-NH2的制备方法,包括如下步骤:
(1)将锆盐和有机羧酸分别加入到溶剂中进行溶解,结合超声分散处理,分散后将两者在室温下混合搅拌15~25分钟,得到初混料,再向初混料中加入调节剂,得到混合原料;
(2)将所述混合原料加入到反应釜中,在118~125℃温度下反应22~26小时,得到初产物;
(3)将所述初产物离心分离后,采用真空干燥方式,于温度为100~105℃条件下干燥23~25小时,即得到纳米UiO-67-NH2 成品。
2.一种如权利要求1所述的纳米UiO-67-NH2的制备方法,其特征在于,是采用溶剂热法,包括如下步骤:
(1)将锆盐和有机羧酸分别加入到溶剂中进行溶解,结合超声分散处理,分散后将两者在室温下混合搅拌15~25分钟,得到初混料,再向初混料中加入调节剂,得到混合原料;
(2)将所述混合原料加入到反应釜中,在118~125℃温度下反应22~26小时,得到初产物;
(3)将所述初产物离心分离后,采用真空干燥方式,于温度为100~105℃条件下干燥23~25小时,即得到纳米UiO-67-NH2 成品。
3.根据权利要求2所述纳米UiO-67-NH2的制备方法,其特征在于,所述锆盐和有机羧酸的摩尔比是77:100;所述溶剂和调节剂的重量比是150:15。
4.根据权利要求2或3所述纳米UiO-67-NH2的制备方法,其特征在于,所述锆盐是四氯化锆;所述溶剂为N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二乙基甲酰胺。
5.根据权利要求2或3所述纳米UiO-67-NH2的制备方法,其特征在于,在步骤(2)中,所述反应温度为120℃,反应时间为24小时;所述反应釜为有聚四氟乙烯内衬的反应釜;在步骤(3)中,所述干燥温度为100℃,干燥时间为24小时。
6.一种如权利要求1所述纳米UiO-67-NH2的应用,其特征在于,是将UiO-67-NH2用于装载药物,所述药物为喜树碱,且其载药率为36.53%~38.23%。
7.根据权利要求6所述纳米UiO-67-NH2的应用,其特征在于,具体是将UiO-67-NH2与药物加入到甲醇溶剂中,于温度为22~28℃条件下搅拌装载5~7天;所述装载过程质量比为UiO-67-NH2:药物=1:1~3。
8.根据权利要求7所述纳米UiO-67-NH2的应用,其特征在于,所述装载温度为25℃条件下,搅拌装载时间为7天。
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