[发明专利]一种纳米UiO-67-NH2

权利要求书

1.一种纳米UiO-67-NH₂，其特征在于，所述纳米UiO-67-NH₂是以锆盐和有机羧酸为原料采用溶剂热法制备，并通过使用调节剂调节其晶体形貌而得到的纳米材料；所述纳米UiO-67-NH₂粒径范围在90～300nm之间，其的比表面积为240.14～300 m²•g^-1，孔容为415～450cm³•g^-1；将UiO-67-NH₂用于装载药物，所述药物为喜树碱，且其载药率为36.53%～38.23%；所述锆盐和有机羧酸的摩尔比是75～79:95～102；所述有机羧酸是2-氨基-4,4’-联苯二甲酸；所述溶剂和调节剂的重量比是145～155：12～16；所述调节剂为冰醋酸、三乙胺按照13-16:1的体积比制成的组合物；

所述的纳米UiO-67-NH₂的制备方法，包括如下步骤：

（1）将锆盐和有机羧酸分别加入到溶剂中进行溶解，结合超声分散处理，分散后将两者在室温下混合搅拌15～25分钟，得到初混料，再向初混料中加入调节剂，得到混合原料；

（2）将所述混合原料加入到反应釜中，在118～125℃温度下反应22～26小时，得到初产物；

（3）将所述初产物离心分离后，采用真空干燥方式，于温度为100～105℃条件下干燥23～25小时，即得到纳米UiO-67-NH₂ 成品。

2.一种如权利要求1所述的纳米UiO-67-NH₂的制备方法，其特征在于，是采用溶剂热法，包括如下步骤：

（1）将锆盐和有机羧酸分别加入到溶剂中进行溶解，结合超声分散处理，分散后将两者在室温下混合搅拌15～25分钟，得到初混料，再向初混料中加入调节剂，得到混合原料；

（2）将所述混合原料加入到反应釜中，在118～125℃温度下反应22～26小时，得到初产物；

（3）将所述初产物离心分离后，采用真空干燥方式，于温度为100～105℃条件下干燥23～25小时，即得到纳米UiO-67-NH₂ 成品。

3.根据权利要求2所述纳米UiO-67-NH₂的制备方法，其特征在于，所述锆盐和有机羧酸的摩尔比是77:100；所述溶剂和调节剂的重量比是150：15。

4.根据权利要求2或3所述纳米UiO-67-NH₂的制备方法，其特征在于，所述锆盐是四氯化锆；所述溶剂为N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二乙基甲酰胺。

5.根据权利要求2或3所述纳米UiO-67-NH₂的制备方法，其特征在于，在步骤（2）中，所述反应温度为120℃，反应时间为24小时；所述反应釜为有聚四氟乙烯内衬的反应釜；在步骤（3）中，所述干燥温度为100℃，干燥时间为24小时。

6.一种如权利要求1所述纳米UiO-67-NH₂的应用，其特征在于，是将UiO-67-NH₂用于装载药物，所述药物为喜树碱，且其载药率为36.53%～38.23%。

7.根据权利要求6所述纳米UiO-67-NH₂的应用，其特征在于，具体是将UiO-67-NH₂与药物加入到甲醇溶剂中，于温度为22～28℃条件下搅拌装载5～7天；所述装载过程质量比为UiO-67-NH₂：药物=1:1～3。

8.根据权利要求7所述纳米UiO-67-NH₂的应用，其特征在于，所述装载温度为25℃条件下，搅拌装载时间为7天。