[发明专利]钴掺杂磁性碳量子点的制备方法及检测尿酸的方法

说明书

本发明提供了一种钴掺杂磁性碳量子点的制备方法，包括以下步骤：S1、配制柠檬酸前体溶液；S2、配制氯化钴前体溶液；S3、将柠檬酸前体溶液和氯化钴前体溶液按体积比1～5:1混合得到第一混合溶液；S4、将第一混合溶液与二乙烯三胺按体积比100～500:1混合反应后过滤，得滤液；S5、透析滤液，得透析液；S6、将透析液浓缩即得钴掺杂磁性碳量子点。本发明还提供了一种利用钴掺杂磁性碳量子点检测尿酸的方法。本发明的钴掺杂磁性碳量子点的制备方法，其具有碳源丰富、廉价，制备过程简易，制备全过程无污染、无毒、绿色环保，可大量制备的优点。

技术领域

本发明属于荧光材料制备技术领域，具体涉及一种钴掺杂磁性碳量子点的制备方法及检测尿酸的方法。

背景技术

碳量子点的制备方法目前主要有两种：自上而下法和自下而上法。自上而下的合成方法，即从较大的碳结构剥落制备碳纳米颗粒的物理方法，再通过聚合物表面钝化的方式使其有效发光，主要包括电弧放电、激光剥蚀、电化学氧化、电子书辐射等。该方法往往需要严格的实验条件和特殊的能源，成本高，而且获得的碳量子产率比较低。

体液中尿酸含量变化，可以充分反映出人体内代谢、免疫等机能的状况。血尿酸增高主要见于痛风，在细胞增殖周期快、核酸分解代谢增加时，如白血病及其他恶性肿瘤、多发性骨髓瘤、真性红细胞增多症等血清尿酸值常见增高，在肾功能减退时，常伴有血清尿酸增高。因此，人们迫切需要尿酸浓度的可靠检测方法。

发明内容

本发明的一个目的是解决上述问题，并提供至少后面将说明的优点。

本发明还有一个目的是提供一种钴掺杂磁性碳量子点的制备方法，其具有碳源丰富、廉价，制备过程简易，制备全过程无污染、无毒、绿色环保，可大量制备的优点。

为了实现根据本发明的这些目的和其它优点，提供了一种钴掺杂磁性碳量子点的制备方法，包括以下步骤：

S1、配制柠檬酸前体溶液；

S2、配制氯化钴前体溶液；

S3、将柠檬酸前体溶液和氯化钴前体溶液按体积比1～5:1混合得到第一混合溶液；

S4、将第一混合溶液与二乙烯三胺按体积比100～500:1混合反应后过滤，得滤液；

S5、透析滤液，得透析液；

S6、将透析液浓缩即得钴掺杂磁性碳量子点；

其中，S1中柠檬酸前体溶液的配制方法为：将0.8～1.2g柠檬酸溶于8～12ml的水中即得柠檬酸前体溶液；

S2中氯化钴前体溶液的配制方法为：将0.3～0.5g的氯化钴溶于8～12ml的水中即得氯化钴前体溶液；

S5中透析具体为：采用剪切分子量500的透析袋，透析72小时。

优选的是，所述的钴掺杂磁性碳量子点的制备方法，S6中浓缩时于60℃下进行旋转蒸发浓缩。

本发明还提供了一种利用钴掺杂磁性碳量子点检测尿酸的方法，包括以下步骤：

A1、配制等体积的多个标准溶液，多个标准溶液含相同浓度钴掺杂磁性碳量子点、不同浓度尿酸，分别检测每个标准溶液在发射波长分别为465nm和540nm处的荧光强度值I₁、I₂；

A2、建立I₂/I₁与尿酸浓度之间的线性关系曲线；

A3、配制与A1中标准溶液相同体积相同钴掺杂磁性碳量子点浓度但尿酸浓度未知的待测溶液，分别检测待测溶液在发射波长分别为465nm和540nm处的荧光强度值，并由 A2中的线性关系曲线计算待测溶液中尿酸浓度。