[发明专利]一种治疗FLT3突变型增殖性疾病患者的方法在审
申请号: | 201910222133.6 | 申请日: | 2013-10-14 |
公开(公告)号: | CN109966292A | 公开(公告)日: | 2019-07-05 |
发明(设计)人: | 维奈·K·简 | 申请(专利权)人: | 安罗格制药有限责任公司 |
主分类号: | A61K31/4709 | 分类号: | A61K31/4709;A61P35/00;A61P35/02 |
代理公司: | 成都超凡明远知识产权代理有限公司 51258 | 代理人: | 魏彦;洪玉姬 |
地址: | 美国得*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 增殖性疾病 治疗 突变型 突变 药学可接受盐 有效治疗剂量 组成性激活 恒温动物 驱动 疾病 | ||
1.一种治疗FLT3突变型增殖性疾病患者的方法,包括给予患者一种有效治疗剂量的crenolanib或其药学可接受的盐。
2.根据权利要求1中的方法,其中增殖性疾病为以下至少一种疾病,包括白血病、骨髓瘤、骨髓增生性疾病、骨髓增生异常综合征、特发性嗜酸性粒细胞增多综合征、膀胱癌、乳腺癌、宫颈癌、中枢神经系统癌、结肠癌、食道癌、头颈部癌、肝癌、肺癌、鼻咽癌、神经内分泌癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、肾癌、唾液腺癌、小细胞肺癌、皮肤癌、胃癌、甲状腺癌、睾丸癌、子宫癌和血液系统恶性肿瘤。
3.根据权利要求1中的方法,其中crenolanib或其药学可接受的盐的有效治疗剂量为每日50至500mg,每日100至450mg,每日200至400mg,每日300至500mg,每日350至500mg,每日400至500mg。
4.根据权利要求1中的方法,其中crenolanib或其药学可接受的盐的有效治疗剂量可通过连续、间断、全身或局部给药方法中的至少一种方法给予。
5.根据权利要求1中的方法,其中突变型FLT3还定义为组成性激活型突变FLT3。
6.根据权利要求1中的方法,其中crenolanib或其药学可接受的盐的有效治疗剂量可通过口服、静脉或腹腔给药。
7.根据权利要求1中的方法,其中crenolanib为crenolanib的苯磺酸盐、磷酸盐、乳酸盐、盐酸盐、柠檬酸盐、醋酸盐、对甲苯磺酸盐和琥珀酸盐。
8.根据权利要求1中的方法,其中FLT3为FLT3-ITD或FLT-TKD中的至少一种。
9.根据权利要求1中的方法,其中crenolanib或其药学可接受的盐的有效治疗剂量可高达每日3倍或更多,只要治疗对象需要治疗增殖性疾病。
10.根据权利要求1中的方法,其中给予有效治疗剂量crenolanib或其药学可接受的盐,至少序贯或同时与另一种药物联用治疗一名新近确诊为增殖性疾病的患者或一名复发性/难治性增殖性疾病患者,从而维持患者的缓解状态。
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