[发明专利]一种治疗FLT3突变型增殖性疾病患者的方法在审
| 申请号： | 201910222133.6 | 申请日： | 2013-10-14 |
| 公开（公告）号： | CN109966292A | 公开（公告）日： | 2019-07-05 |
| 发明（设计）人： | 维奈·K·简 | 申请（专利权）人： | 安罗格制药有限责任公司 |
| 主分类号： | A61K31/4709 | 分类号： | A61K31/4709;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 成都超凡明远知识产权代理有限公司 51258 | 代理人： | 魏彦;洪玉姬 |
| 地址： | 美国得*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 增殖性疾病 治疗 突变型 突变 药学可接受盐 有效治疗剂量 组成性激活 恒温动物 驱动 疾病 | ||
本发明涉及一种治疗FLT3突变型增殖性疾病患者的方法。本发明使用一种药学可接受盐形式的crenolanib，该药用于治疗组成性激活型突变FLT3驱动的突变FLT3型增殖性疾病。同时本发明涉及一种治疗恒温动物(特别是人类)的方法，其中给予患有所述疾病的动物以有效治疗剂量的crenolanib。
本申请是申请日为2013年10月14日发明名称为“用于治疗FLT3突变型增殖性疾病的CRENOLANIB”的申请号为201380069700.X(国际申请号为PCT/US2013/064821)的发明专利申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及使用的一种药学上可接受的crenolanib盐治疗由组成性激活型突变FLT3驱动的增殖性疾病，以及一种治疗恒温动物(特别是人类)的方法，其中给予患有所述疾病或病情的对象有效治疗剂量的crenolanib。
背景技术
在不限制本发明范围的情况下，其背景与FLT3酪氨酸激酶相关。
FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)基因编码了一种膜结合受体的酪氨酸激酶，其影响导致血液疾病和恶性肿瘤的造血过程。请参阅Drexler,HG et al.Expression ofFLT3receptor and response to FLT3 ligand by leukemic cells.Leukemia.1996；10:588-599；Gillil and,DG and JD Griffin.The roles of FLT3 in hematopoiesis andleukemia.Blood.2002；100:1532-1542；Stirewalt,DL and JP Radich.The role ofFLT3in hematopoietic malignancies.Nat Rev Cancer.2003；3:650-665。FLT3配体(FLT3-L)结合FLT3受体可启动激活FLT3受体酪氨酸激酶，这也称作干细胞酪氨酸激酶1(STK-1)和胎儿肝细胞激酶2(flk-2)，其在造血前体和干细胞上表达。
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