[发明专利]鉴定小麦产量相关性状的分子标记与方法

说明书

本发明公开了鉴定小麦产量相关性状的分子标记与方法。本发明公开的鉴定小麦产量相关性状的分子标记为小麦基因组中的H和J位点，H位点为序列表序列1自5′末端的第31位，J位点为序列表序列2自5′末端的第21位，H位点为T的小麦穗长长于或候选长于H位点为G的小麦穗长；J位点为C的小麦每穗小穗数多于或候选多于J位点为T的小麦每穗小穗数。通过检测H和J位点的核苷酸，即可找到穗长和每穗小穗数相对较高的小麦。本发明为小麦分子标记辅助选择育种提供了一个新方法，在培育高产小麦品种或研究中具有重要意义。

技术领域

本发明涉及生物技术领域中，鉴定小麦产量相关性状的分子标记与方法。

背景技术

小麦是世界的主要粮食作物。随着全球气候变化，各种极端天气频发，严重影响了小麦生产。为确保粮食安全，迫切需要培育抗逆、稳产、广适的小麦新品种，挖掘和利用小麦自身优异遗传资源是解决这一问题的有效途径。NAC(NAM，ATAF和CUC)转录因子是植物特有的一种转录因子，它不仅在植物生长发育过程中起重要作用，而且还参与对高盐、低温、低氧和干旱等多种非生物胁迫的响应。如何将NAC用于抗逆高产农作物新品种培育，不仅是分子生物学家和遗传学家关注的焦点，也是育种家迫切要解决的问题。从农作物种质资源中发掘NAC优异等位基因，然后通过传统杂交和分子标记辅助选择相结合加以利用，无疑是最直接、最有效，也是最易被接受的农作物品种改良方法。常规育种通常依赖表型选择，尽管取得很大成就，但耗时耗力，进展缓慢；相比较而言，分子标记辅助选择育种可以在早世代进行有针对性的选择，操作简单易行，且可以高效利用优异基因，能显著加快育种进程。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是如何检测小麦的产量相关性状—穗长和每穗小穗数。

为解决上述技术问题，本发明首先提供了一种鉴定或辅助鉴定小麦产量相关性状的方法，所述产量相关性状为穗长和每穗小穗数，所述方法包括：检测待测小麦H和J位点的核苷酸，根据H和J位点的核苷酸确定待测小麦性状：

H位点为T的小麦穗长长于或候选长于H位点为G的小麦穗长；J位点为C的小麦每穗小穗数多于或候选多于J位点为T的小麦每穗小穗数；

所述H位点为序列表序列1自5′末端的第31位；

所述J位点为序列表序列2自5′末端的第21位。

所述待测小麦可为大于等于两种小麦组成的小麦群体。

上述方法中，所述检测待测小麦H和J位点的核苷酸可包括1)和2)：

1)利用名称为PH的引物对对待测小麦的基因组DNA进行PCR扩增，检测PCR扩增产物对应于序列表中序列1的第31位的核苷酸，确定所述H位点的核苷酸；所述PH能扩增得到含有所述H位点的DNA片段；

2)利用名称为PJ的引物对对待测小麦的基因组DNA进行PCR扩增，检测PCR扩增产物对应于序列表中序列2的第21位的核苷酸，确定所述J位点的核苷酸；所述PJ能扩增得到含有所述J位点的DNA片段。

利用名称为PH的引物对对待测小麦的基因组DNA进行PCR扩增，可先利用名称为NAC67Ds的引物对对所述待测小麦的基因组DNA进行PCR扩增，得到NAC67Ds PCR扩增产物，然后再利用所述PH对所述NAC67Ds PCR扩增产物进行PCR扩增；所述NAC67Ds PCR扩增产物含有H和J位点。

利用名称为PJ的引物对对待测小麦的基因组DNA进行PCR扩增，可利用所述PH对所述NAC67Ds PCR扩增产物进行PCR扩增。

所述NAC67Ds由NAC67DsF和NAC67DsR组成，所述NAC67DsF和所述NAC67DsR分别为序列表中序列7和8所示的单链DNA。

上述方法中，所述PH由名称分别为pe1和pe2的单链DNA组成，所述pe1的序列可为序列表中序列3，所述pe2的序列可为序列表中序列4；