[发明专利]亨氏马尾藻岩藻聚糖硫酸酯制备方法及应用

权利要求书

1.亨氏马尾藻岩藻聚糖硫酸酯，其特征在于：由岩藻糖和半乳糖组成，分子量为4.0×10⁵-6.0×10⁵；

亨氏马尾藻岩藻聚糖硫酸酯主链由1,3-链接α-L-Fucp残基组成，在主链糖残基的O-2位和O-4位被硫酸酯化，或者主链残基在O-2位被硫酸酯化，或者O-2、O-3和O-4位被硫酸酯化；主链糖残基的O-2或/和O-4-位有分支；支链由末端链接、1,2-链接、1,6-链接、1,2,6-链接的Galp残基组成，Galp残基的非链接位置均被硫酸酯化。

2.根据权利要求1所述的亨氏马尾藻岩藻聚糖硫酸酯，其特征在于：岩藻糖在亨氏马尾藻岩藻聚糖硫酸酯中的占比为74-77%。

3.根据权利要求1所述的亨氏马尾藻岩藻聚糖硫酸酯，其特征在于：岩藻糖在亨氏马尾藻岩藻聚糖硫酸酯中的占比为76.3%或74.9%。

4.根据权利要求1-3中任一所述的亨氏马尾藻岩藻聚糖硫酸酯，其特征在于：所述亨氏马尾藻岩藻聚糖硫酸酯由亨氏马尾藻提取获得。

5.制备权利要求1-4中任一所述的亨氏马尾藻岩藻聚糖硫酸酯的制备方法，其特征在于：具体步骤如下：

步骤一，取干燥的亨氏马尾藻药材，热水回流，所得溶液浓缩或获得提取液；

步骤二，向提取液加入乙醇进行醇沉，收集醇沉物后复溶于水，去离子水透析后对透析内液冻干，获得亨氏马尾藻粗多糖SHCP；

步骤三，取亨氏马尾藻粗多糖SHCP制成粗多糖溶液，通过色谱柱多次层析纯化获得亨氏马尾藻岩藻聚糖硫酸酯SHAP。

6.根据权利要求5所述的亨氏马尾藻岩藻聚糖硫酸酯的制备方法，其特征在于：步骤三中具体纯化步骤如下：

步骤A 制备亨氏马尾藻粗多糖SHCP溶液，经阴离子交换柱，分别用H₂O、0.5mo l / LNaCl、1.0 mol / L NaCl洗脱，收集含糖部分，取1.0 mol / L NaCl洗脱部分SHA2，冻干保存；

步骤B 制备含糖组分SHA2溶液，经阴离子交换柱，以0-1mol / L 的NaCl溶液进行线性洗脱，分段收集获得SHA2A、SHA2B、SHA2C、SHA2D四个含糖组分，将SHA2C冻干保存；

步骤C 制备含糖组分SHA2C溶液，经凝胶色谱柱，用0.l mo l / L NaCl洗脱，用硫酸苯酚法检测，收集获得含糖组分SHA2C-1和SHA2C-2；分别重复经凝胶色谱柱，用0.l mo l / LNaCl洗脱，得到纯化的含糖组分SHAP-1和SHAP-2，即为亨氏马尾藻岩藻聚糖硫酸酯SHAP。

7.根据权利要求5或6所述的亨氏马尾藻岩藻聚糖硫酸酯的制备方法，其特征在于：步骤一中，先将干燥的亨氏马尾藻药材脱脂处理，晾干后再进行热水回流提取。

8.根据权利要求7所述的亨氏马尾藻岩藻聚糖硫酸酯的制备方法，其特征在于：热水连续回流三次，每次2h。

9.根据权利要求5或6所述的亨氏马尾藻岩藻聚糖硫酸酯的制备方法，其特征在于：步骤二中采用12000Da 分子量的透析袋进行透析。

10.权利要求1-4中任一所述的亨氏马尾藻岩藻聚糖硫酸酯在制备抗疱疹病毒药物中的应用。

11.根据权利要求10所述的亨氏马尾藻岩藻聚糖硫酸酯在制备抗疱疹病毒药物中的应用，其特征在于：所述抗疱疹病毒为I型疱疹病毒HSV-1或II型疱疹病毒HSV-2。

12.根据权利要求11所述的亨氏马尾藻岩藻聚糖硫酸酯在制备抗疱疹病毒药物中的应用，其特征在于：所述亨氏马尾藻岩藻聚糖硫酸酯对I型疱疹病毒的选择性指数SI50000，对II型疱疹病毒的选择性指数SI500000。

13.根据权利要求10所述的亨氏马尾藻岩藻聚糖硫酸酯在制备抗疱疹病毒药物中的应用，其特征在于：

所述亨氏马尾藻岩藻聚糖硫酸酯通过抑制疱疹病毒吸附至宿主细胞表面而起到抗病毒作用。