[发明专利]P-糖蛋白抑制剂在CDX修饰的递药系统中的应用

权利要求书

1.一种P-糖蛋白抑制剂联合^DCDX修饰的脂质体递药系统在制备抗脑肿瘤药物中的应用，所述^DCDX的氨基酸序列如SEQ NO：1所示；所述P-糖蛋白抑制剂为维拉帕米、地尔硫卓、LY335979或R101933中一种或任意组合。

2.一种构建权利要求1所述的^DCDX修饰的脂质体递药系统的方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、膜材料制备与表征；

S2、包载3D的^DCDX-脂质体制备与表征；

S3、包载抗肿瘤药物的^DCDX-脂质体制备与表征。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述S1包括：

S11：制备^DCDX-PEG-DSPE；

S12：制备^DCDX修饰的PEG脂质体膜材料。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述S2包括：

S21：制备脂质膜；

S22：将S21得到的脂质膜水化后水浴震荡得到脂质体混悬液；

S23：将脂质体混悬液挤压过核孔膜后过葡萄糖凝胶柱分离出未包封的染料，即得到包载3D的^DCDX-脂质体。

5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述S3包括：

S31：制备脂质膜；

S32：将S21得到的脂质膜加入铵盐溶液后水浴震荡得到脂质体混悬液；

S33：制备抗肿瘤药物的^DCDX-脂质体。

6.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述抗肿瘤药物包括蒽环类药物和紫杉烷类药物。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述蒽环类药物包括阿霉素和表阿霉素。

8.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述紫杉烷类药物包括紫杉醇、多西紫杉醇和卡巴他赛。