[发明专利]磷酸锌镁单基质白光荧光粉及其制备方法在审
| 申请号： | 201910245014.2 | 申请日： | 2019-03-28 |
| 公开（公告）号： | CN109777419A | 公开（公告）日： | 2019-05-21 |
| 发明（设计）人： | 徐梦姣;刘艳红;雒婉霞;王鲁香;贾殿赠 | 申请（专利权）人： | 新疆大学 |
| 主分类号： | C09K11/70 | 分类号： | C09K11/70 |
| 代理公司： | 乌鲁木齐合纵专利商标事务所 65105 | 代理人： | 汤建武;周星莹 |
| 地址： | 830000 新疆维吾尔自治*** | 国省代码： | 新疆;65 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 磷酸锌镁 白光荧光粉 单基质 煅烧 制备 稀土发光材料 化学组成式 掺杂分布 共沉淀法 去离子水 生产过程 原料成本 制备工艺 制备过程 基质 溶解 掺杂 节约 能源 环保 安全 | ||
1.一种磷酸锌镁单基质白光荧光粉，其特征在于化学组成式为MgZn2(PO4)2: aCe3+,bDy3+，其中，a为0.02至0.08,b为 0.0004至0.004, a、b为摩尔分数。
2.根据权利要求1所述的磷酸锌镁单基质白光荧光粉，其特征在于按照下述方法制备得到：第一步，按照化学计量比将所需量的Mg(NO3)2·6H2O、Zn(NO3)2·6H2O、Ce(NO3)3·6H2O、Dy(NO3)3·6H2O溶解于去离子水得到第一溶液；第二步，将所需量的(NH4)2HPO4溶解于去离子水得到第二溶液；第三步，将第二溶液逐滴滴加至第一溶液内混合均匀并搅拌，得到沉淀物；第四步，将沉淀物静置3小时至8小时，在压力为0.05MPa至0.08MPa的条件下抽滤后，使用无离子水洗涤3次至5次，在100℃至120℃条件下烘干，得到前驱体粉末；第五步，将前驱体粉末在N2为95%、H2为5%的弱还原气氛中，升温至温度为700℃至900℃的条件下煅烧1h至3 h后自然冷却，得到磷酸锌镁单基质白光荧光粉。
3.根据权利要求2所述的磷酸锌镁单基质白光荧光粉，其特征在于第三步中，第二溶液逐滴滴加至第一溶液内混合搅拌的速率为500r/min至600r/min。
4.根据权利要求2或3所述的磷酸锌镁单基质白光荧光粉，其特征在于前驱体粉末在N2为95%、H2为5%的弱还原气氛中，升温的速率为5℃/min至10℃/min。
5.一种根据权利要求1所述的磷酸锌镁单基质白光荧光粉的制备方法，其特征在于按照下述方法制备进行：第一步，按照化学计量比将所需量的Mg(NO3)2·6H2O、Zn(NO3)2·6H2O、Ce(NO3)3·6H2O、Dy(NO3)3·6H2O溶解于去离子水得到第一溶液；第二步，将所需量的(NH4)2HPO4溶解于去离子水得到第二溶液；第三步，将第二溶液逐滴滴加至第一溶液内混合均匀并搅拌，得到沉淀物；第四步，将沉淀物静置3小时至8小时，在压力为0.05MPa至0.08MPa的条件下抽滤后，使用无离子水洗涤3次至5次，在100℃至120℃条件下烘干，得到前驱体粉末；第五步，将前驱体粉末在N2为95%、H2为5%的弱还原气氛中，升温至温度为700℃至900℃的条件下煅烧 1h至3 h后自然冷却，得到磷酸锌镁单基质白光荧光粉。
6.根据权利要求5所述的磷酸锌镁单基质白光荧光粉的制备方法，其特征在于第三步中，第二溶液逐滴滴加至第一溶液内混合搅拌的速率为500r/min至600r/min。
7.根据权利要求5或6所述的磷酸锌镁单基质白光荧光粉的制备方法，其特征在于前驱体粉末在N2为95%、H2为5%的弱还原气氛中，升温的速率为5℃/min至10℃/min。
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