[发明专利]一种抑制变异链球菌和白色念珠菌双菌生物膜的方法有效
| 申请号： | 201910248276.4 | 申请日： | 2019-03-29 |
| 公开（公告）号： | CN109908185B | 公开（公告）日： | 2020-10-09 |
| 发明（设计）人： | 陈卫;张秋香;秦苏佳;张灏;赵建新 | 申请（专利权）人： | 江南大学 |
| 主分类号： | A61K35/747 | 分类号： | A61K35/747;A61P1/02;A61P31/02;A61P31/04;A61P31/10 |
| 代理公司： | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 | 代理人： | 林娟 |
| 地址： | 214000 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 抑制 变异 链球菌 白色 念珠菌 生物膜 方法 | ||
1.一种抑制变异链球菌和白色念珠菌双菌生物膜的方法，其特征在于，所述方法是利用植物乳杆菌来抑制变异链球菌和白色念珠菌双菌生物膜的形成；所述植物乳杆菌是植物乳杆菌CCFM8724。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述变异链球菌是变异链球菌ATCC25175。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，是用植物乳杆菌CCFM8724发酵上清或菌泥在所述双菌生物膜形成的不同阶段进行介导。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述植物乳杆菌CCFM8724发酵上清或菌泥是将植物乳杆菌CCFM8724在MRS液体培养基中培养，离心后分别得到上清和菌泥。
5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述介导是在双菌生物膜形成的0h、6h、12h和24h分别进行介导。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述0h、6h、12h介导的具体步骤为：加入变异链球菌和白色念珠菌菌悬液，在双菌生物膜生长至0h，6h，12h时分别加入植物乳杆菌CCFM8724上清，然后继续培养24h。
7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述24h介导的具体步骤为：加入变异链球菌和白色念珠菌菌悬液，在双菌生物膜生长至24h时，用PBS清洗生物膜后，加入植物乳杆菌CCFM8724上清，然后继续培养24h。
8.根据权利要求6或7任一所述的方法，其特征在于，所述变异链球菌和白色念珠菌菌浓度均为1×106cfu/mL。
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