[发明专利]一种α-葡萄糖醛酸酶检测试纸的制备方法在审
| 申请号： | 201910251232.7 | 申请日： | 2019-03-29 |
| 公开（公告）号： | CN109991220A | 公开（公告）日： | 2019-07-09 |
| 发明（设计）人： | 朱子是;崔秀丽;孙德亚;林月;何浩会;孙成艳 | 申请（专利权）人： | 迪瑞医疗科技股份有限公司 |
| 主分类号： | G01N21/78 | 分类号： | G01N21/78 |
| 代理公司： | 长春众邦菁华知识产权代理有限公司 22214 | 代理人： | 张伟 |
| 地址： | 130103 吉林*** | 国省代码： | 吉林;22 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 浸液 试纸 葡萄糖醛酸 酶检测 制备 检测 乳糖 葡萄糖 妇科分泌物 准确度 阿拉伯糖 反应环境 分散能力 分析系统 缓冲体系 检测试纸 酶类物质 时间一致 酸类物质 制备过程 终止条件 灵敏度 蔗糖 半乳糖 分散剂 海藻糖 稳定剂 溶剂 显微镜 样本 | ||
1.一种α-葡萄糖醛酸酶检测试纸的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1、浸液的制备
浸液A包括底物、缓冲溶液和辅助试剂；
将底物溶解于带缓冲溶液和辅助试剂的溶液中，得到浸液A；
所述底物为4-O-甲基葡萄糖基木寡糖、或者其不同糖链衍生物，或者为4-O-甲基葡萄糖醛酸基木糖醇、或者其衍生物；
所述缓冲溶液为磷酸氢二钠-顺丁烯二酸缓冲液、磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液或者柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液；
所述辅助试剂为酸类物质醋酸钠、硫酸钠、氯化钠或者酒石酸；
浸液B包括显色剂、稳定剂和分散剂；
将显色剂溶于含有稳定剂和分散剂的水溶液中，制备得到浸液B；
所述显色剂为盐类试剂砷酸钠或者钼酸铵；
所述稳定剂为蔗糖、海藻糖、葡萄糖、乳糖、半乳糖或者阿拉伯糖；
所述分散剂PVP-K30、PVP-K90、PEG-2000、PEG-4000和PEG-6000中的一种或多种；
步骤2、检测试纸的制备
步骤2-1、用步骤1的浸液A浸润滤纸后进行干燥处理，干燥的温度为60℃-80℃；
步骤2-2、用浸液B浸润步骤2-1的滤纸后进行干燥处理，干燥温度为60℃-80℃，即制备得到α-葡萄糖醛酸酶检测试纸。
2.根据权利要求1所述的α-葡萄糖醛酸酶检测试纸的制备方法，其特征在于，所述底物为4-O-甲基葡萄糖基木二糖、4-O-甲基葡萄糖基木三糖、4-O-甲基葡萄糖基木四糖、4-O-甲基葡萄糖基木五糖或4-O-甲基葡萄糖醛酸基木糖醇。
3.根据权利要求1或2所述的α-葡萄糖醛酸酶检测试纸的制备方法，其特征在于，所述底物的浓度为20.0-60.0mg/mL，缓冲溶液的浓度为0.05-2mM、pH为4.0-9.0，辅助试剂的浓度为30.0-50.0mg/mL。
4.根据权利要求3所述的α-葡萄糖醛酸酶检测试纸的制备方法，其特征在于，所述缓冲溶液的浓度为0.75-1.5mM、pH范围在5.0-8.0。
5.根据权利要求1所述的α-葡萄糖醛酸酶检测试纸的制备方法，其特征在于，所述显色剂的浓度为15.0-100.0mmol/L，稳定剂的浓度为1.00-20.00mg/mL，分散剂的浓度为1.00-20.00mg/mL。
6.根据权利要求1所述的α-葡萄糖醛酸酶检测试纸的制备方法，其特征在于，步骤2-1中干燥温度为65℃-75℃。
7.根据权利要求1所述的α-葡萄糖醛酸酶检测试纸的制备方法，其特征在于，步骤2-2中干燥温度为65℃-75℃。
8.根据权利要求1所述的α-葡萄糖醛酸酶检测试纸的制备方法，其特征在于，检测体系的pH值为5.0-8.0。
9.根据权利要求1所述的α-葡萄糖醛酸酶检测试纸的制备方法，其特征在于，所述滤纸的类型为7218型滤纸、31ET型滤纸、3MM型滤纸或者526型滤纸。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于迪瑞医疗科技股份有限公司，未经迪瑞医疗科技股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910251232.7/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种氧化酶检测试纸的制备方法
- 下一篇：一种脯氨酸氨基肽酶检测试纸的制备方法
