[发明专利]一种辅助诊断疾病的检测试剂盒

权利要求书

1. 一种辅助诊断疾病的检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包含新型人源化VEGF单抗，所述新型人源化VEGF单抗包括：抗体重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:21所示，所述抗体轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:22所示。

2.根据权利要求1所述试剂盒，其特征在于，所述试剂盒的使用方法为将人源化VEGF单抗包被板制成固相抗体，往包被抗体的微孔中依次加入样品，再加入HRP标记的酶标液，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色，TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在终止液作用下转化为黄色，颜色深浅与VEGF抗原含量成正相关，利用酶标仪测定450nm 波长下OD，通过标曲计算VEGF含量。

3.根据权利要求2所述的检测试剂盒，其特征在于，所述抗体包含选自人抗体IgG1、IgG2、IgG3、IgG4的任一Fc端的氨基酸序列。

4.根据权利要求3所述的检测试剂盒，其特征在于，所述抗体的生产步骤包括：在培养基中和合适的培养条件下培养含有权利要求1-3所述抗体的宿主细胞，从培养基中或从所培养的宿主细胞中回收产生的抗体及其抗体片段。

5.根据权利要求1-4所述任一检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括酶标包被板、标品、标品缓冲剂、酶标液、样品稀释液、TMB显色剂、洗涤液、终止液。