[发明专利]一类精氨酸甲基转移酶抑制剂及其药物组合物和用途在审
| 申请号： | 201910267932.5 | 申请日： | 2019-04-03 |
| 公开（公告）号： | CN110343095A | 公开（公告）日： | 2019-10-18 |
| 发明（设计）人： | 熊兵;耿美玉;郭祖浩;黄洵;沈竞康;丁健;杨红;张竹青;陈丹琦 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | C07D405/14 | 分类号： | C07D405/14;C07D413/14;C07D405/12;C07D471/04;C07D409/14;C07D413/04;C07D251/22;C07D251/18;C07D403/04;A61K31/506;A61K31/541;A61K31/5377;A6 |
| 代理公司： | 北京金信知识产权代理有限公司 11225 | 代理人： | 刘锋;郑丹 |
| 地址： | 201203 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 药物组合物 抑制剂 精氨酸甲基转移酶 水合物 自身免疫性疾病 共结晶复合物 制备治疗癌症 前体药物 溶剂合物 外消旋体 炎症疾病 异构体 制备 糖尿病 | ||
1.一种通式(I)所示的化合物、其药学上可以接受的盐、异构体、外消旋体、前体药物、共结晶复合物、水合物或溶剂合物，
其中：
R1为氢、C1-C3烷基；
R2为氢、C1-C3烷基；
R3为氢、C1-C3烷基；
R4为氢、卤素、C1-C3烷基；
R5为氢、卤素、C1-C3烷基；
X为N或CR6；
R6为氢、卤素、被一个或多个卤素、氰基或羟基的取代或未取代的C1-C3烷基；
Y为N或CH；
L1为-NH、-N(C1-C3烷基)-，-O-或不存在；
L2为-NH、-N(C1-C3烷基)-，-O-或不存在；
R7选自取代或未取代的饱和3-10元环烷基、取代或未取代的饱和3-10元杂环基、取代或未取代的C6-C10芳基、取代或者未取代的5-12元杂芳基、取代或未取代的氧杂氮杂二环[3.2.1]辛烷基；所述取代的取代基为选自C1-C6烷基、3-8元环烷基、卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、羟基C1-C6烷基、C1-C6烷基氨基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基羰基和C1-C6酰胺基的1、2或3个取代基；
R8选自H、卤素、取代或未取代的C6-C10芳基或取代或未取代的5-12元杂芳基，所述取代的取代基为选自：C1-C6烷基、3-8元环烷基、卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、羟基C1-C6烷基、C1-C6烷基氨基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基羰基和C1-C6酰胺基的1、2或3个取代基。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院上海药物研究所，未经中国科学院上海药物研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910267932.5/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
