[发明专利]MSL1的RNAi片段及其在提高植物镉胁迫敏感性中的应用

权利要求书

1.RNAi片段在提高水稻镉胁迫敏感性中的应用，所述的RNAi片段序列如SEQ ID NO.5所示。

2.含有序列如SEQ ID NO.5所示的RNAi片段载体在提高水稻镉胁迫敏感性中的应用。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的载体由如下方法构建而来，将所述的RNAi片段正反双向插入到p130035SI-X的两个多克隆位点，即将上述核酸序列的5′克隆进载体p130035SI-X的BamHⅠ酶切位点，将3′克隆进p130035SI-X的SpeⅠ酶切位点；同时将上述核酸序列的5′克隆进载体p130035SI-X的SacI酶切位点，将3′克隆进p130035SI-X的KpnⅠ酶切位点。

4.RNAi片段在培育镉胁迫敏感性提高的转基因水稻中的应用，所述的RNAi片段序列如SEQ ID NO.5所示。

5.含有序列如SEQ ID NO.5所示的RNAi片段载体在培育镉胁迫敏感性提高的转基因水稻中的应用。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述的载体由如下方法构建而来，将所述的RNAi片段正反双向插入到p130035SI-X的两个多克隆位点，即将上述核酸序列的5′克隆进载体p130035SI-X的BamHⅠ酶切位点，将3′克隆进p130035SI-X的SpeⅠ酶切位点；同时将上述核酸序列的5′克隆进载体p130035SI-X的SacI酶切位点，将3′克隆进p130035SI-X的KpnⅠ酶切位点。

7.一种培育镉胁迫敏感性提高的转基因水稻的方法，其特征在于，将RNAi片段或载体导入水稻中，获得镉胁迫敏感性提高的转基因水稻；所述的RNAi片段序列如SEQ ID NO.5所示；所述的载体含有序列如SEQ ID NO.5所示的RNAi片段。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述的载体由如下方法构建而来，将所述的RNAi片段正反双向插入到p130035SI-X的两个多克隆位点，即将上述核酸序列的5′克隆进载体p130035SI-X的BamHⅠ酶切位点，将3′克隆进p130035SI-X的SpeⅠ酶切位点；同时将上述核酸序列的5′克隆进载体p130035SI-X的SacI酶切位点，将3′克隆进p130035SI-X的KpnⅠ酶切位点。

9.RNAi片段在调控水稻镉胁迫中的应用，所述的RNAi片段序列如SEQ ID NO.5所示。

10.含有序列如SEQ ID NO.5所示的RNAi片段载体在调控水稻镉胁迫中的应用。

11.根据权利要求10所述的应用，其特征在于，所述的载体由如下方法构建而来，将所述的RNAi片段正反双向插入到p130035SI-X的两个多克隆位点，即将上述核酸序列的5′克隆进载体p130035SI-X的BamHⅠ酶切位点，将3′克隆进p130035SI-X的SpeⅠ酶切位点；同时将上述核酸序列的5′克隆进载体p130035SI-X的SacI酶切位点，将3′克隆进p130035SI-X的KpnⅠ酶切位点。

12.RNAi片段在调控水稻对镉的吸收和转运中的应用，所述的RNAi片段序列如SEQ IDNO.5所示。

13.含有序列如SEQ ID NO.5所示的RNAi片段载体在调控水稻对镉的吸收和转运中的应用。

14.根据权利要求13所述的应用，其特征在于，所述的载体由如下方法构建而来，将所述的RNAi片段正反双向插入到p130035SI-X的两个多克隆位点，即将上述核酸序列的5′克隆进载体p130035SI-X的BamHⅠ酶切位点，将3′克隆进p130035SI-X的SpeⅠ酶切位点；同时将上述核酸序列的5′克隆进载体p130035SI-X的SacI酶切位点，将3′克隆进p130035SI-X的KpnⅠ酶切位点。