[发明专利]IDO抑制剂与应用在审
| 申请号： | 201910271315.2 | 申请日： | 2019-04-04 |
| 公开（公告）号： | CN110498769A | 公开（公告）日： | 2019-11-26 |
| 发明（设计）人： | 吴永谦;万中晖;彭鹏;盛泽娟 | 申请（专利权）人： | 南京药捷安康生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D233/32 | 分类号： | C07D233/32;C07D207/27;C07D285/10;C07C311/13;C07C275/30;C07D215/18;C07C233/15;C07D209/08;C07C317/10;C07D263/32;C07C233/59;C07D215/12;C07 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210032 江苏省南京市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 式( I ) 医药技术领域 互变异构体 立体异构体 药物组合物 双加氧酶 药物制剂 可接受 介导 吲哚 制备 疾病 治疗 | ||
1.通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体：
环A和环B分别独立地选自6～14元芳基、5～12元杂芳基；
R1选自氢、羟基、氨基、氰基、硝基、卤素原子、C2-8烯基羰基氨基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基氨基、(C1-6烷基)2氨基、卤代C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基、C2-8烯基、C2-8炔基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷基硫基；
R2选自氢、卤素原子、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基、3～12元环烷基、氨基磺酰基、C1-6烷基磺酰基氨基、卤代C1-6烷基磺酰基氨基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、氨基羰基；
是C-C或者C＝C；
X不存在，或选自
Y选自磺酰基、羰基、3～12元环烷基、3～12元杂环基、5～12元杂芳基；
Z不存在，或选自C1-6烷基、氰基、磺酰基、或选自任选被3～12元环烷基、羟基、卤素原子、磺酰基、氨基取代的C1-6烷基；
R3和R4分别独立地选自氢、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、卤素原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧C1-6烷氧基、C1-6烷基氨基、(C1-6烷基)2氨基、C1-6烷基羰基氨基、C1-6烷基磺酰氨基、3～12元环烷基，或者，R3和R4可与其连接的碳原子形成3～8元环烷基。
2.如权利要求1所述的化合物或其要药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体，所述化合物选自如下结构：
环A选自苯基、9～10元杂芳基；
环B选自苯基、9～10元杂芳基；
R1和R2分别独立地选自氢、卤素原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基、氰基；
是C-C或者C＝C；
X不存在，或选自
Y选自磺酰基、羰基、3～8元环烷基、3～8元杂环基、5～10元杂芳基；
Z不存在，或选自C1-6烷基、氰基、磺酰基、或选自任选被3～8元环烷基、羟基、卤素原子、磺酰基、氨基取代的C1-6烷基；
R3和R4分别独立地选自氢、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、卤素原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧C1-6烷氧基、C1-6烷基氨基、(C1-6烷基)2氨基、C1-6烷基羰基氨基、C1-6烷基磺酰氨基、3～8元环烷基，或者，R3和R4可与其连接的碳原子形成3～6元环烷基。
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