[发明专利]不受基因型限制的甘蓝型油菜原生质体分离和遗传转化方法及所用再生体系在审
申请号: | 201910275835.0 | 申请日: | 2019-04-08 |
公开(公告)号: | CN109880788A | 公开(公告)日: | 2019-06-14 |
发明(设计)人: | 冉毅东;高崑;张康 | 申请(专利权)人: | 天津吉诺沃生物科技有限公司 |
主分类号: | C12N5/04 | 分类号: | C12N5/04;C12N15/82;A01H4/00;A01H5/00;A01H6/20 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 白艳 |
地址: | 301700 天津市武清区武清开*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 原生质体 甘蓝型油菜 油菜 外源核酸分子 原生质体分离 基因型限制 核酸分子 遗传转化 再生体系 转外源 原生质体分裂 原生质体转化 转基因植株 密度梯度 目的基因 起始材料 无菌幼苗 纤维素酶 叶肉组织 液体浅层 培养基 高纯度 基因组 离析酶 细胞团 沉降 乙醇 介导 酶解 叶片 制备 分化 转入 消化 再生 分裂 培育 | ||
1.一种利用甘蓝型油菜原生质体转化外源核酸分子的方法,包括如下步骤:
1)酶解甘蓝型油菜叶片制备得到原生质体;
2)将外源核酸分子转入所述原生质体,得到转外源核酸分子的原生质体;再将所述转外源核酸分子的原生质体在C:B培养基中分裂培养,得到由原生质体分裂形成的细胞团;
所述C:B固体培养基为将C液体培养基和B液体培养基等体积混合,再加入凝固剂,得到C:B固体培养基;
所述C液体培养基包括2-3g/L KNO3、0.2-0.3g/LNH4NO3、0.5-1g/L CaCl2·2H2O、0.2-0.3g/L MgSO4·7H2O、0.2-0.3g/L(NH4)2SO4、0.1-0.2g/L NaH2PO4·H2O、0.01-0.1g/LCaHPO4、5-15mL/L MS微量100×母液、0.5-1.5mL/L铁盐1000×母液、50-150mg/L肌醇、0.5-0.15mg/L VB1、0.1-1mg/L VB6、0.1-1mg/L烟酸、1-3mg/L甘氨酸、300-500mg/L水解酪蛋白、20-40g/L蔗糖、40-50g/L山梨醇、40-50g/L甘露醇、1-2mg/L2,4-二氯苯氧乙酸、5-6mg/L1MKOH水溶液;
所述B液体培养基包括1.5-2g/L KNO3、0.5-1g/LNH4NO3、0.5-1g/L CaCl2·2H2O、0.1-0.5g/L MgSO4·7H2O、0.1-0.2g/L KH2PO4、5-15mL/L MS微量100×母液、0.5-1.5mL/L铁盐1000×母液、50-150mg/L肌醇、0.5-0.15mg/L VB1、0.1-1mg/L VB6、0.1-1mg/L烟酸、1-3mg/L甘氨酸、300-500mg/L水解酪蛋白、20-40g/L蔗糖、1-10mg/L2,4-二氯苯氧乙酸、5-6mg/L1MKOH水溶液;
3)将所述细胞团在含有潮霉素的A液体培养基中诱导培养,得到愈伤组织;
所述含有潮霉素的A液体培养基由潮霉素和A液体培养基组成;
所述A液体培养基包括0.5-1.5g/L KNO3、0.5-1g/LNH4NO3、0.2-0.5g/L CaCl2·2H2O、0.5-1g/L MgSO4·7H2O、0.1-0.2g/L KH2PO4、0.01-0.1g/L琥珀酸铵、5-15mL/L MS微量100×母液、0.5-1.5mL/L铁盐1000×母液、50-150mg/L肌醇、0.5-0.15mg/L VB1、0.1-1mg/LVB6、0.1-1mg/L烟酸、1-3mg/L甘氨酸、300-500mg/L水解酪蛋白、20-40g/L蔗糖、1-3mg/L2,4-二氯苯氧乙酸、5-6mg/L1M KOH水溶液;
4)将所述愈伤组织在MS固体再生培养基上分化培养,得到分化出丛生芽的愈伤组织;
所述MS固体再生培养基包括2-3g/L KNO3、1-2g/LNH4NO3、0.5-1g/L CaCl2·2H2O、0.1-0.5g/L MgSO4·7H2O、0.1-0.2g/L KH2PO4、5-15mL/L MS微量100×母液、0.5-1.5mL/L铁盐1000×母液、50-150mg/L肌醇、0.05-0.2mg/L VB1、0.1-1mg/L VB6、0.05-0.2mg/L烟酸、1-3mg/L甘氨酸、20-40g/L蔗糖、0.1-0.3mg/L激动素、5-6mg/L1M KOH水溶液;
5)将所述分化出丛生芽的愈伤组织进行生根培养,得到幼苗,实现甘蓝型油菜原生质体转化外源核酸分子。
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