[发明专利]基于特异性趋化因子受体的阿尔兹海默病治疗靶点

权利要求书

1.一种用于治疗阿尔兹海默病的试剂盒或组合物，其包含与趋化因子受体特异性或其基因结合的分子。

2.根据权利要求1所述的用于治疗阿尔兹海默病的试剂盒或组合物，其中所述与趋化因子受体特异性或其基因结合的分子为病毒或趋化因子受体拮抗剂。

3.一种用于检测、诊断、或治疗阿尔兹海默病的试剂盒，其包含CX₃CR1受体。

4.根据权利要求3所述的试剂盒，其中所述CX₃CR1受体存在于细胞中或细胞表面上，所述细胞为单核吞噬细胞，优选地，所述细胞为选自T细胞和自然杀伤(NK)细胞亚群、DC亚群、小神经胶质细胞、血液单核细胞的一种或多种，更优选地，所述细胞为外周血单核细胞或RAW264.7细胞；可选地，所述试剂盒还包含多孔膜，所述多孔膜为无聚乙烯吡咯烷酮的聚碳酸酯膜。

5.CX₃CR1受体在制备阿尔兹海默病的检测、诊断、或治疗的试剂或试剂盒中的用途。

6.与趋化因子受体或其基因特异性结合的分子在制备阿尔兹海默病的治疗的试剂或试剂盒中的用途，所述趋化因子受体包含CCR1、CCR2、CCR3、CCR4、CCR5、CCR6、CCR7、CCR8、CCR9、CCR10，CXCR1、CXCR2、CXCR3、CXCR4、CXCR5、CXCR6、CXCR7，XCR1和/或CX3CR1，优选为CCR2、CCR3、CCR4和/或CX3CR1，更优选CX3CR1。

7.根据权利要求6所述的用途，其中所述与趋化因子受体或其基因特异性结合的分子包含能够敲除或敲低趋化因子受体的病毒或趋化因子受体拮抗剂。

8.一种阿尔兹海默病的治疗方法，其包括给药敲除或敲低趋化因子受体的病毒，所述趋化因子受体包含CCR1、CCR2、CCR3、CCR4、CCR5、CCR6、CCR7、CCR8、CCR9、CCR10，CXCR1、CXCR2、CXCR3、CXCR4、CXCR5、CXCR6、CXCR7，XCR1和/或CX3CR1，优选为CCR2、CCR3、CCR4和/或CX3CR1，更优选CX3CR1。

9.根据权利要求8所述的治疗方法，其中给药方法包括静脉内、肌内、腹膜内、脑脊髓内、皮下、关节内、滑膜内、鞘内、口服、局部、或吸入途径给药，优选静脉内给药。

10.根据权利要求8或9的治疗方法，其中所述趋化因子受体为血液中单核细胞的趋化因子受体。