[发明专利]一种Zn@MWCNTs纳米复合吸波材料的制备方法在审

专利信息
申请号: 201910279111.3 申请日: 2019-04-09
公开(公告)号: CN109822110A 公开(公告)日: 2019-05-31
发明(设计)人: 金绍维;孟影;鲁世斌;崔乔雨;刘中飞;朱东方 申请(专利权)人: 安徽大学
主分类号: B22F9/24 分类号: B22F9/24;B22F1/00;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 北京轻创知识产权代理有限公司 11212 代理人: 沈尚林
地址: 230000 安徽*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 纳米颗粒 溶液混合 甲醇 纳米复合 吸波材料 制备 纳米颗粒制备 磁力搅拌 黑色产物 甲基咪唑 纳米粒子 放入 坩埚 煅烧 清洗 溶解 合成
【权利要求书】:

1.一种Zn@MWCNTs纳米复合吸波材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤一、ZIF-8@MWCNTs纳米粒子的合成:

(1)、将Zn(NO3)2·6H2O溶于甲醇中,将MWCNTs分散于甲醇中;

(2)、将步骤(1)得到的两种溶液混合,磁力搅拌,直到溶液混合均匀,标记为溶液A;

(3)、将2-甲基咪唑溶解在甲醇中,标记为溶液B;

(4)、将溶液B加入到溶液A中,搅拌,直到溶液混合均匀;

(5)、产物经清洗、离心、干燥,即得ZIF-8@MWCNTs纳米颗粒;

步骤二、Zn@MWCNTs纳米颗粒制备:

将所得ZIF-8@MWCNTs纳米颗粒放入坩埚方舟内,煅烧,所得黑色产物,即为Zn@MWCNTs纳米颗粒。

2.根据权利要求1所述的Zn@MWCNTs纳米复合吸波材料的制备方法,其特征在于,步骤一中,MWCNTs分散于甲醇中的具体方法为:MWCNTs加入到甲醇中,超声1h,使其分散均匀。

3.根据权利要求1所述的Zn@MWCNTs纳米复合吸波材料的制备方法,其特征在于,步骤一中,溶液B加入到溶液A中,搅拌时间为24h。

4.根据权利要求1所述的Zn@MWCNTs纳米复合吸波材料的制备方法,其特征在于,步骤一中,产物干燥温度为60℃,时间为一夜。

5.根据权利要求1所述的Zn@MWCNTs纳米复合吸波材料的制备方法,其特征在于,步骤二中,煅烧时,升温速率5℃/min,升温至800℃,烧结5h。

6.根据权利要求1-5任一项所述的Zn@MWCNTs纳米复合吸波材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤一、ZIF-8@MWCNTs纳米粒子的合成:

(1)、将2.3798g的Zn(NO3)2·6H2O加入到100ml的甲醇中,搅拌,直至Zn(NO3)2·6H2O完全溶解,溶液呈透明;

(2)、将15mg的MWCNTs加入到30ml甲醇中,超声1h,使其分散均匀;

(3)、将上述处理后的两种溶液混合,磁力搅拌6h,直到溶液混合均匀,标记为溶液A;

(4)、将0.6568g的2-甲基咪唑溶解在30ml的甲醇中,搅拌,直至充分溶解,溶液呈透明,标记为溶液B;

(5)、将溶液B加入到溶液A中,磁力搅拌24h,直到溶液混合均匀;

(6)、产物经清洗离心收集,60℃干燥一夜,即得ZIF-8@MWCNTs纳米颗粒;

步骤二、Zn@MWCNTs纳米颗粒制备:

(1)、将所得ZIF-8@MWCNTs纳米放入坩埚方舟内,并将ZIF-8@MWCNTs纳米分布均匀;

(2)、将上述坩埚方舟放置管式石英炉中,升温速率每分钟5℃,升温至800℃,烧结5h;

(3)、将上述得到的黑色产物,即为Zn@MWCNTs纳米颗粒。

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