[发明专利]一种Zn@MWCNTs纳米复合吸波材料的制备方法在审
申请号: | 201910279111.3 | 申请日: | 2019-04-09 |
公开(公告)号: | CN109822110A | 公开(公告)日: | 2019-05-31 |
发明(设计)人: | 金绍维;孟影;鲁世斌;崔乔雨;刘中飞;朱东方 | 申请(专利权)人: | 安徽大学 |
主分类号: | B22F9/24 | 分类号: | B22F9/24;B22F1/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 北京轻创知识产权代理有限公司 11212 | 代理人: | 沈尚林 |
地址: | 230000 安徽*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纳米颗粒 溶液混合 甲醇 纳米复合 吸波材料 制备 纳米颗粒制备 磁力搅拌 黑色产物 甲基咪唑 纳米粒子 放入 坩埚 煅烧 清洗 溶解 合成 | ||
本发明公开了一种Zn@MWCNTs纳米复合吸波材料的制备方法,包括以下步骤:步骤一、ZIF‑8@MWCNTs纳米粒子的合成:将Zn(NO3)2·6H2O溶于甲醇中,将MWCNTs分散于甲醇中,两种溶液混合,磁力搅拌,直到溶液混合均匀,标记为溶液A;将2‑甲基咪唑溶解在甲醇中,标记为溶液B,将溶液B加入到溶液A中,搅拌,直到溶液混合均匀;产物经清洗、离心、干燥,即得ZIF‑8@MWCNTs纳米颗粒。步骤二、Zn@MWCNTs纳米颗粒制备:将所得ZIF‑8@MWCNTs纳米颗粒放入坩埚方舟内,煅烧,所得黑色产物,即为Zn@MWCNTs纳米颗粒。
技术领域
本发明涉及纳米材料领域,尤其涉及一种Zn@MWCNTs纳米复合材料的制备方法。
背景技术
随着现代科学技术的进步与发展,电磁波辐射对环境的影响日益增大,给人们的生活带来诸多不便,如因电磁波干扰导致航班无法起飞而误点、电子诊疗仪器不能正常工作等。碳材料由于其密度低、稳定性好、制备方便及介电常数大等特点,是很好的介电吸收材料。但由于其磁导率较低,进一步限制其应用。因此,为了提高电磁波的吸收性能,将碳材料和MOF材料(ZIF-67、ZIF-8等)结合一直是研究的重点。
发明内容
本发明目的就是提供一种Zn@MWCNTs纳米复合吸波材料的制备方法。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种Zn@MWCNTs纳米复合吸波材料的制备方法,包括以下步骤:
步骤一、ZIF-8@MWCNTs纳米粒子的合成:
(1)、将Zn(NO3)2·6H2O溶于甲醇中,将MWCNTs分散于甲醇中;
(2)、将步骤(1)得到的两种溶液混合,磁力搅拌,直到溶液混合均匀,标记为溶液A;
(3)、将2-甲基咪唑溶解在甲醇中,标记为溶液B;
(4)、将溶液B加入到溶液A中,搅拌,直到溶液混合均匀;
(5)、产物经清洗、离心、干燥,即得ZIF-8@MWCNTs纳米颗粒。
步骤二、Zn@MWCNTs纳米颗粒制备:
将所得ZIF-8@MWCNTs纳米颗粒放入坩埚方舟内,煅烧,所得黑色产物,即为Zn@MWCNTs纳米颗粒。
优选地,步骤一中,MWCNTs分散于甲醇中的具体方法为:MWCNTs加入到甲醇中,超声1h,使其分散均匀。
优选地,步骤一中,溶液B加入到溶液A中,搅拌时间为24h。
优选地,步骤一中,产物干燥温度为60℃,时间为一夜。
优选地,步骤二中,煅烧时,升温速率5℃/min,升温至800℃,烧结5h。
一种Zn@MWCNTs纳米复合吸波材料的制备方法,包括以下步骤:
步骤一、ZIF-8@MWCNTs纳米粒子的合成:
(1)、将2.3798g的Zn(NO3)2·6H2O加入到100ml的甲醇中,搅拌,直至Zn(NO3)2·6H2O完全溶解,溶液呈透明;
(2)、将15mg的MWCNTs加入到30ml甲醇中,超声1h,使其分散均匀;
(3)、将上述处理后的两种溶液混合,磁力搅拌6h,直到溶液混合均匀,标记为溶液A;
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