[发明专利]一株多粘类芽孢杆菌菌株及其应用有效
| 申请号： | 201910282660.6 | 申请日： | 2019-04-10 |
| 公开（公告）号： | CN109762777B | 公开（公告）日： | 2019-07-23 |
| 发明（设计）人： | 盛玉婷;张娟;姚立强;王敏;武芳;姜春秀;郭玉欣 | 申请（专利权）人： | 鲁东大学 |
| 主分类号： | C12N1/20 | 分类号： | C12N1/20;A01N63/02;A01P3/00;C12R1/12 |
| 代理公司： | 北京惠智天成知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11681 | 代理人： | 袁瑞红 |
| 地址： | 264025 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 多粘类芽孢杆菌菌株 大豆疫霉菌 菌株 应用 多粘类芽孢杆菌 花生褐斑病菌 花生黑斑病菌 小麦根腐病菌 小麦纹枯病菌 植物病原真菌 生物防治 辣椒疫霉菌 烟草疫霉菌 大豆根际 菌株分离 生态毒性 抑菌活性 抑菌作用 植物病害 植物病原 拮抗作用 保藏 抑菌谱 卵菌 土壤 健康 | ||
1.一株多粘类芽孢杆菌菌株，其特征在于，所述菌株为多粘类芽孢杆菌（
2.权利要求1所述的多粘类芽孢杆菌菌株在抑制大豆疫霉菌中的应用。
3.权利要求1所述的多粘类芽孢杆菌菌株制成的发酵液或液体菌剂。
4.一种权利要求3所述的发酵液的制备方法，其特征在于，所述方法包括：将活化后的多粘类芽孢杆菌菌株YT9在LB培养基中30℃，180rpm振荡培养18-24小时后获得种子液，然后按照种子液和发酵培养基以体积比为1:100的比例进行扩大培养，培养条件为30℃，180rpm；振荡培养48小时得到的培养物即为发酵液。
5.一种权利要求3所述的液体菌剂的制备方法，其特征在于，所述方法包括：将活化后的多粘类芽孢杆菌菌株YT9在LB培养基中30℃，180rpm振荡培养18-24小时后获得种子液，然后按照种子液和发酵培养基以体积比为1:100的比例进行扩大培养，培养条件为30℃，180rpm；振荡培养48小时得到的培养物即为发酵液；将发酵液以10000rpm离心10min，收集菌体，以无菌水进行重新悬浮，获得液体菌剂。
6.根据权利要求4所述的发酵液的制备方法，其特征在于，所述发酵培养基具体为：酵母浸膏5g、蛋白胨5g、硝酸钠6g、氯化钠4g、蔗糖10-20g、玉米浆3-5mL，加蒸馏水定容至1000mL，121℃灭菌20min制得。
7.根据权利要求5所述的液体菌剂的制备方法，其特征在于，所述发酵培养基具体为：酵母浸膏5g、蛋白胨5g、硝酸钠6g、氯化钠4g、蔗糖10-20g、玉米浆3-5mL，加蒸馏水定容至1000 mL，121℃灭菌20min制得。
8.根据权利要求6所述的发酵液的制备方法或权利要求7所述的液体菌剂的制备方法，其特征在于，制备得到的发酵液和液体菌剂中活菌总浓度均为1.0×108 cfu/mL-5.0×108cfu/mL。
9.权利要求3所述的液体菌剂在防治大豆疫病中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，首先将按照权利要求7的制备方法所得的液体菌剂以液体菌剂体积/种子质量为10mL/100g的比例处理浸泡吸水后的大豆种子1小时，并在大豆幼苗期将按照权利要求6的制备方法所得的发酵液稀释1000倍后灌根施用于大豆幼苗；其中，发酵液和液体菌剂中活菌总浓度均为1.0×108 cfu/mL-5.0×108 cfu/mL。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于鲁东大学，未经鲁东大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910282660.6/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
