[发明专利]一种富硒红曲的制备方法在审

专利信息
申请号: 201910282965.7 申请日: 2019-04-10
公开(公告)号: CN109924487A 公开(公告)日: 2019-06-25
发明(设计)人: 黄祖新;黄镇;章文贤;李欣 申请(专利权)人: 福建师范大学
主分类号: A23L33/00 分类号: A23L33/00;A23L33/16;A23L7/104;C12N1/18;C12R1/865
代理公司: 福州君诚知识产权代理有限公司 35211 代理人: 戴雨君
地址: 350108 福建省福州*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 富硒 红曲 浅盘 红曲粉 前发酵 有机硒 制备 总硒 分段 功能性红曲 功能性食品 机体免疫力 超细粉碎 富硒大米 酵母菌液 生产技术 晾干 大米饭 红曲霉 后发酵 蒸饭机 种子液 保健食品 保湿 成曲 放入 富含 混匀 浸米 沥干 摄入 蒸熟 抗病 喷洒 防病 冷却 食用 健身 检验 制定
【权利要求书】:

1.一种富硒红曲的制备方法,其特征在于:

1)蒸饭拌曲种

(1)浸米: 富硒大米淘净、浸米水没过米深约15~20公分,浸米时间以两手指间米粒能搓碎散为度,一般为2~4小时为宜;

(2)蒸熟、摊凉:富硒大米沥干放入蒸饭机蒸熟;饭在摊床上用木铲扬翻搓散,风机吹冷,饭温冷却至40~45℃;

(3)拌曲种:将冷却40~45℃富硒大米饭和富硒大米饭重量4~5%红曲霉种子液混匀成曲饭后,曲饭再集中分装在木盘上,摊平后盖上塑料薄膜,将木盘放到曲房进行浅盘分段前发酵;

2)浅盘分段前发酵

(1)第一次24小时浅盘前发酵

经过12小时第一次浅盘前发酵后,木盘内曲饭中心品温上升到40~45℃;另取一个空木盘,进行翻盘散热,打散、再拌入木盘内曲饭重量1~2%红曲霉种子液混和、摊平,继续进行12小时第一次浅盘前发酵,此后转入第二次浅盘前发酵;

(2)第二次12小时浅盘前发酵

经过8小时第二次浅盘前发酵后,木盘内曲饭中心品温上升到43~45℃,另取一个空木盘,进行翻盘散热,打散,再拌入木盘内曲饭重量1~2%红曲霉种子液混和、摊平,继续进行4小时发酵,此后转入第三次浅盘前发酵;

(3)第三次29~43小时浅盘前发酵

经过20~30小时的第三次浅盘前发酵,曲饭中红曲霉大量繁殖;此过程曲饭饭粒表面出现白点,逐渐增多,部分白点转为红点;在曲饭饭粒表面喷富硒布拉迪酵母菌液保湿,翻倒木盘并在曲饭饭粒底面喷富硒布拉迪酵母菌液,打散搅拌均匀,摊平,调节品温在34~36℃,盖上塑料薄膜继续进行9~13小时第三次浅盘前发酵;富硒布拉迪酵母菌液的使用量以曲饭保持含水量45-50%即可;

3)44~48小时浅盘后发酵

调节第三次浅盘前发酵的曲饭品温在30~32℃,再喷洒使用富硒布拉迪酵母菌液保湿,进行44~48小时浅盘后发酵,此时曲饭饭粒表面全部变红,曲饭粒表面铺满红色红曲霉,曲饭粒中心为浅红色;

4)干燥:将经过浅盘后发酵的红色曲饭,外置弱阳光下晾干即得到富硒红曲,富硒曲经过超细粉碎后得到富硒红曲粉。

2.根据权利要求1所述的一种富硒红曲的制备方法,其特征在于所述富硒布拉迪酵母菌液的制备:

1)液态发酵培养基:

将含硒麦芽汁、含硒米曲汁按重量份比例为1:1混合,加入亚硒酸钠,得到液态发酵培养基,加入亚硒酸钠后液态发酵培养基中含硒的质量浓度达到3%;

2)布拉迪酵母种子液制备:布拉迪酵母菌种经活化后的菌种挑取到装有YPD液体培养基的试管中, 常温培养16h,得到布拉迪酵母菌液;吸取布拉迪酵母菌液移入500mL的YPD液体培养基接种,接种量为YPD液体培养基体积量的4~5%,培养24h得到布拉迪酵母种子液;

3)富硒布拉迪酵母菌液的制备:液态发酵培养基接入布拉迪酵母菌种子液,接种量为液态发酵培养基体积量的6%,在30~35℃温度下,培养32小时,得到富硒布拉迪酵母菌液。

3.根据权利要求1所述的一种富硒红曲的制备方法,其特征在于所述红曲霉种子液的制备:

1)红曲霉试管斜面种子:无菌操作接种红曲霉种子于一级种子培养基斜面上,于32℃微生物培养箱中培养7天得到红曲霉斜面种子,放置4℃冰箱中保藏备用;

一级种子培养基配方比例为:12 Brix硒麦芽汁100毫升;可溶性淀粉5克;蛋白胨2克;冰乙酸0.5毫升;琼脂3克;95%乙醇4毫升;

2)红曲霉茄子瓶孢子制备:将茄子瓶培养基灭菌冷却至30℃,放倒成斜面;接种红曲霉斜面种子于茄子瓶培养基斜面上,置于30℃微生物培养箱中,培养7天后,再拿出在室内放置3天,此时孢子生长丰满老熟,备用;

所述的茄子瓶培养基配制比例为:在一级种子培养基中,再加入一级种子培养基重量份的8-10% 麸皮,混匀后得到茄子瓶培养基;

3)红曲霉孢子悬浮液:将无菌水倒入上述的茄子瓶中,用灭菌的玻棒,刮出瓶内斜面上孢子,再加适量水摇动,洗脱孢子并倾入接种瓶,供种子罐接种用;

4)红曲霉种子罐培养:将接种瓶的孢子倾入装有种子罐培养基的种子罐内进行种子罐培养,得到成熟的红曲霉种子液,此时红曲霉种子液移种前镜检:菌丝健壮,无杂菌。

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