[发明专利]检测外源性N-甲基-2-吡咯甲醛的方法和试剂盒在审
申请号: | 201910295380.9 | 申请日: | 2019-04-12 |
公开(公告)号: | CN110082467A | 公开(公告)日: | 2019-08-02 |
发明(设计)人: | 张峰;刘通;王秀娟;王玉娇 | 申请(专利权)人: | 中国检验检疫科学研究院 |
主分类号: | G01N30/88 | 分类号: | G01N30/88 |
代理公司: | 北京正鼎专利代理事务所(普通合伙) 11495 | 代理人: | 岳亚 |
地址: | 100176 北京市大兴*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 吡咯甲醛 外源性 同位素比 检测 检测结果 试剂盒 提取液 分离处理 气相色谱 提取处理 | ||
1.一种检测外源性N-甲基-2-吡咯甲醛的方法,其特征在于,包括:
对样品进行提取处理,以便得到提取液;
利用气相色谱对所述提取液进行分离处理,以便得到分离的N-甲基-2-吡咯甲醛;
对所述分离的N-甲基-2-吡咯甲醛进行同位素比的检测,以便得到同位素比的检测结果;以及
基于所述同位素比的检测结果确定所述样品是否含有外源性N-甲基-2-吡咯甲醛。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述提取处理为同时蒸馏萃取处理,
任选地,所述同时蒸馏萃取处理的有机相为二氯甲烷,水相为水,
任选地,所述有机相和所述水相的体积比例为2-7:100。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述气相色谱分离的色谱柱为强极性毛细管色谱柱,优选地,为HP-INNOWAX色谱柱,60m×0.25mm×0.25μm。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述气相色谱分离的色谱条件为:
分流模式:不分流,时间0.5-2min;
进样体积:1-3μl;
进样口温度:200-300℃;
载气流速:恒流,0.6-1mL/min。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述气相色谱分离的气相分离升温程序为:50℃,6min;50℃/min,120℃,1min;2℃/min,145℃,2min;4℃/min,180℃,0min;60℃/min,240℃,1min。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述基于所述同位素比的检测结果确定所述样品是否含有外源性N-甲基-2-吡咯甲醛包括:
对标准品进行同位素比的检测,以便得到同位素比标准值;
所述同位素比的检测结果在所述同位素比标准值范围内,则无外源性N-甲基-2-吡咯甲醛。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述同位素比的检测为碳同位素比δ13C检测。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述样品为咖啡,
任选地,所述碳同位素比δ13C标准值为-35.5‰~-31.5‰。
9.一种外源性N-甲基-2-吡咯甲醛检测试剂盒,其特征在于,基于200g样品,包括:
提取试剂A:二氯甲烷,30-50mL;
提取试剂B:水,800-1200mL;以及
色谱柱:强极性毛细管色谱柱。
10.根据权利要求9所述的试剂盒,其特征在于,进一步包括:
干燥剂:无水硫酸钠,50-120mg,
任选地,进一步包括:
标准溶液:20μg/mL N-甲基-2-吡咯甲醛标准溶液;以及
校正溶液:20μg/mL正构十六烷,
任选地,所述色谱柱为HP-INNOWAX色谱柱,60m×0.25mm×0.25μm。
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