[发明专利]促骨生长复合膜、制备方法及应用

说明书

本发明提供了一种促骨生长复合膜制备方法，包括：a.配制抗菌电纺前驱液，以医用可降解材料与有机溶剂配置作为溶剂，加入抗菌药物，搅拌使得所述抗菌药物充分溶解并形成均质溶液；b.配置中间支撑层前驱液，在室温下，将医用可降解材料与有机溶剂以质量比为1:2～1:20进行混合；c.配置促骨生长材料前驱液，以医用可降解材料与有机溶剂配置的混合溶液作为溶剂，加入促骨生长活性物质，并搅拌均匀；d.采用抗菌电纺前驱液进行电纺丝；e.采用中间支撑层前驱液进行电纺丝；f.采用促骨生长材料前驱液进行电纺丝；g.将获得的膜取出，进行干燥；所得的促骨生长复合膜具有可降解医用植入材料、医用抗菌药物、成骨活性物质三者的优点。

技术领域

本申请涉及医疗材料技术领域，尤其涉及一种可降解、多功能梯度的促骨生长复合膜、制备方法及应用。

背景技术

引导骨再生的复合膜在介导骨再生研究中已经取得了一系列的进展。特别是可降解复合膜的出现，为骨种植材料的进一步临床应用与实现促骨生长支架材料的多功能化提供了基础。电纺膜的出现有效改善了传统GBR膜的一些缺陷：缺少三维空间结构，平铺成膜不能为骨细胞生长提供足够的生长、延伸、增殖空间；不能实现材料的多功能性。而支架材料是影响成骨细胞粘附、伸展、增殖以及分化的重要因素。骨组织工程现在面临的最大的挑战就是制备出具有完善功能的支架材料，比如：生物功能化、生物力学稳定性等。而多功能梯度电纺膜由于其特殊的化学组份和可调节的机械性能，为实现深入探究骨引导材料介导骨组织再生作用机理的研究提供了基础。三维多孔结构的电纺GBR膜能够很好的促进骨细胞增殖、分化，进一步提升骨再生量，目前已经应用于仿生支架材料的研究。

有鉴于此，有必要提供一种改进的促骨生长复合膜、制备方法及应用，以解决骨修复问题。

发明内容

本发明的目的在于提供一种促骨生长复合膜制备方法，以制备具有可降解医用植入材料、医用抗菌药物、成骨活性物质三者的优点，而且不同功能梯度的设计获得具有孔隙率从高到底的梯度结构，保证植入材料精准医疗的需求。

为实现上述发明目的，本发明具体提供一种促骨生长复合膜制备方法，包括如下步骤：

a.配制抗菌电纺前驱液，以医用可降解材料与有机溶剂配置的混合溶液作为溶剂，向溶剂中加入抗菌药物，搅拌使得所述抗菌药物充分溶解并形成均质溶液；

b.配置中间支撑层前驱液，在室温下，将医用可降解材料与有机溶剂以质量比为1:2～1:20进行混合；

c.配置促骨生长材料前驱液，以医用可降解材料与有机溶剂配置的混合溶液作为溶剂，向溶剂中加入促骨生长活性物质，并搅拌均匀；

d.将步骤a获得的抗菌电纺前驱液进行电纺丝；

e.采用步骤b获得的中间支撑层前驱液进行电纺丝；

f.采用步骤c获得的促骨生长材料前驱液进行纺电丝；

g.步骤f结束后，将获得的膜取出，进行干燥。

作为本发明的进一步改进，步骤a中，抗菌药物为抗生素类、或磺胺类、或咪唑类、或硝基咪唑类、或喹诺酮类药物。

作为本发明的进一步改进，步骤a中，抗菌药物的浓度范围被设定为1mM～100mM。

作为本发明的进一步改进，步骤a中，有机溶剂为三氟乙醇、或N,N二甲基甲酰胺、或二氯甲烷、或氯仿中的至少一种；步骤c中，有机溶剂为三氟乙醇、或N,N二甲基甲酰胺、或二氯甲烷、或氯仿中的至少一种。

作为本发明的进一步改进，步骤a中，医用可降解材料为聚乳酸-羟基乙酸共聚物、或聚已内酯、或聚丁二酸乙二醇酯、或聚乳酸中的至少一种；步骤c中，医用可降解材料为聚乳酸-羟基乙酸共聚物、或聚已内酯、或聚丁二酸乙二醇酯、或聚乳酸中的至少一种。