[发明专利]PD-1抗体有效
申请号: | 201910309687.X | 申请日: | 2016-08-09 |
公开(公告)号: | CN110003339B | 公开(公告)日: | 2022-06-28 |
发明(设计)人: | H.巴鲁亚;陈乘;刘晓林;曾竣玮;俞德超 | 申请(专利权)人: | 信达生物制药(苏州)有限公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 史文静;黄革生 |
地址: | 215123 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | pd 抗体 | ||
1.有效量的结合人类PD-1的抗体在制备用于治疗癌症的药物中的用途,所述癌症是黑色素瘤、头颈癌、结肠直肠癌、胰腺癌、胃癌、肾癌、膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌或肝细胞癌,所述抗体包含轻链LC和重链HC,其中所述轻链包含轻链互补决定区LCDR1、LCDR2和LCDR3,且其中所述重链包含重链互补决定区HCDR1、HCDR2和HCDR3,
其中
(1)LCDR1由SEQ ID NO:9所示的氨基酸序列RASQGISSWLA组成、LCDR2由SEQ ID NO:10所示的氨基酸序列SAASSLQS组成和LCDR3由SEQ ID NO:11所示的氨基酸序列QQANHLPFT组成,且其中HCDR1由SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列KASGGTFSSYAIS组成、HCDR2由SEQ IDNO:4所示的氨基酸序列LIIPMFGTAGYAQKFQG组成和HCDR3由SEQ ID NO:7所示的氨基酸序列ARAEYSSTGTFDY组成;或
(2)LCDR1由SEQ ID NO:9所示的氨基酸序列RASQGISSWLA组成、LCDR2由SEQ ID NO:10所示的氨基酸序列SAASSLQS组成和LCDR3由SEQ ID NO:11所示的氨基酸序列QQANHLPFT组成,且其中HCDR1由SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列KASGGTFSSYAIS组成、HCDR2由SEQ IDNO:5所示的氨基酸序列LIIPMFDTAGYAQKFQG组成和HCDR3由、SEQ ID NO:8所示的氨基酸序列ARAEHSSTGTFDY组成;或
(3)LCDR1由SEQ ID NO:9所示的氨基酸序列RASQGISSWLA组成、LCDR2由SEQ ID NO:10所示的氨基酸序列SAASSLQS组成和LCDR3由SEQ ID NO:11所示的氨基酸序列QQANHLPFT组成,且其中HCDR1由SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列KASGGTLSSYAIS组成、HCDR2由SEQ IDNO:6所示的氨基酸序列LIIPMFGAAGYAQRFQG组成和HCDR3由、SEQ ID NO:8所示的氨基酸序列ARAEHSSTGTFDY组成。
2.如权利要求1所述的用途,所述抗体包含轻链LC和重链HC,其中所述轻链包含轻链可变区LCVR且所述重链包含重链可变区HCVR,其中所述LCVR具有SEQ ID NO:15中给出的氨基酸序列,且所述HCVR具有SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:13或SEQ ID NO:14中给出的氨基酸序列。
3.如权利要求2所述的用途,其中
(1)所述LCVR具有SEQ ID NO:15中给出的氨基酸序列,且所述HCVR具有SEQ ID NO:12中给出的氨基酸序列;
(2)所述LCVR具有SEQ ID NO:15中给出的氨基酸序列,且所述HCVR具有SEQ ID NO:13中给出的氨基酸序列;或
(3)所述LCVR具有SEQ ID NO:15中给出的氨基酸序列,且所述HCVR具有SEQ ID NO:14中给出的氨基酸序列。
4.如权利要求2所述的用途,其中所述LC具有SEQ ID NO:22中给出的氨基酸序列,且所述HC具有SEQ ID NO:16、SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:20或SEQID NO:21中给出的氨基酸序列。
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