[发明专利]PD-1抗体

权利要求书

1.有效量的结合人类PD-1的抗体在制备用于治疗癌症的药物中的用途，所述癌症是黑色素瘤、头颈癌、结肠直肠癌、胰腺癌、胃癌、肾癌、膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌或肝细胞癌，所述抗体包含轻链LC和重链HC，其中所述轻链包含轻链互补决定区LCDR1、LCDR2和LCDR3，且其中所述重链包含重链互补决定区HCDR1、HCDR2和HCDR3，

其中

(1)LCDR1由SEQ ID NO:9所示的氨基酸序列RASQGISSWLA组成、LCDR2由SEQ ID NO:10所示的氨基酸序列SAASSLQS组成和LCDR3由SEQ ID NO:11所示的氨基酸序列QQANHLPFT组成，且其中HCDR1由SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列KASGGTFSSYAIS组成、HCDR2由SEQ IDNO:4所示的氨基酸序列LIIPMFGTAGYAQKFQG组成和HCDR3由SEQ ID NO:7所示的氨基酸序列ARAEYSSTGTFDY组成；或

(2)LCDR1由SEQ ID NO:9所示的氨基酸序列RASQGISSWLA组成、LCDR2由SEQ ID NO:10所示的氨基酸序列SAASSLQS组成和LCDR3由SEQ ID NO:11所示的氨基酸序列QQANHLPFT组成，且其中HCDR1由SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列KASGGTFSSYAIS组成、HCDR2由SEQ IDNO:5所示的氨基酸序列LIIPMFDTAGYAQKFQG组成和HCDR3由、SEQ ID NO:8所示的氨基酸序列ARAEHSSTGTFDY组成；或

(3)LCDR1由SEQ ID NO:9所示的氨基酸序列RASQGISSWLA组成、LCDR2由SEQ ID NO:10所示的氨基酸序列SAASSLQS组成和LCDR3由SEQ ID NO:11所示的氨基酸序列QQANHLPFT组成，且其中HCDR1由SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列KASGGTLSSYAIS组成、HCDR2由SEQ IDNO:6所示的氨基酸序列LIIPMFGAAGYAQRFQG组成和HCDR3由、SEQ ID NO:8所示的氨基酸序列ARAEHSSTGTFDY组成。

2.如权利要求1所述的用途，所述抗体包含轻链LC和重链HC，其中所述轻链包含轻链可变区LCVR且所述重链包含重链可变区HCVR，其中所述LCVR具有SEQ ID NO:15中给出的氨基酸序列，且所述HCVR具有SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:13或SEQ ID NO:14中给出的氨基酸序列。

3.如权利要求2所述的用途，其中

(1)所述LCVR具有SEQ ID NO:15中给出的氨基酸序列，且所述HCVR具有SEQ ID NO:12中给出的氨基酸序列；

(2)所述LCVR具有SEQ ID NO:15中给出的氨基酸序列，且所述HCVR具有SEQ ID NO:13中给出的氨基酸序列；或

(3)所述LCVR具有SEQ ID NO:15中给出的氨基酸序列，且所述HCVR具有SEQ ID NO:14中给出的氨基酸序列。

4.如权利要求2所述的用途，其中所述LC具有SEQ ID NO:22中给出的氨基酸序列，且所述HC具有SEQ ID NO:16、SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:20或SEQID NO:21中给出的氨基酸序列。