[发明专利]使用膳食补充剂预防酒精反应在审
申请号: | 201910321580.7 | 申请日: | 2013-07-09 |
公开(公告)号: | CN110051672A | 公开(公告)日: | 2019-07-26 |
发明(设计)人: | R·J·托莱特;S·A·戈登 | 申请(专利权)人: | 诺格罗有限责任公司 |
主分类号: | A61K31/51 | 分类号: | A61K31/51;A61K31/4406;A61K31/197;A61K31/198;A61K31/045;A61K31/375;A61K31/385;A61P17/00;A61P25/00;A61P1/08 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 张建;黄革生 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 活性剂 酒精性饮料 硫辛酸 酒精 膳食补充剂 不适症状 谷胱甘肽 抗氧化剂 皮肤潮红 有效预防 线粒体 辅酶A 前体 预防 施用 消耗 | ||
1.由下列成分组成的药物组合物和药学上可接受的赋形剂用于制备预防或减轻在先前具有酒精脸红反应的成年人中的急性酒精脸红反应、并相对于相应未治疗群体中的平均峰值血液水平足以将成年人群中乙醛的平均峰值血液水平降低至少5%的口服施用的药物组合物的用途
(i)300mg-1.5g烟酰胺;
(ii)10mg-500mg泛酸或其盐;
(iii)100mg-600mg N-乙酰半胱氨酸;
(iv)1250IU-2500IU维生素A;
(v)75mg-150mg维生素C;
(vi)2.5-10mg硫胺素,和
(vii)62-125mg α-硫辛酸。
2.权利要求1的用途,其中所述的药物组合物以每日剂量给予成年人施用至少28天的一段时间期限。
3.权利要求1的用途,其中所述的药物组合物由700+/-20%mg烟酰胺、100+/-20%mg泛酸、300+/-20%mgN-乙酰半胱氨酸、1250IU-2500IU维生素A、75mg-150mg维生素C、2.5-10mg硫胺素和62-125mg α-硫辛酸组成。
4.权利要求2的用途,其中所述的药物组合物由700+/-20%mg烟酰胺、100+/-20%mg泛酸、300+/-20%mgN-乙酰半胱氨酸、1250IU-2500IU维生素A、75mg-150mg维生素C、2.5-10mg硫胺素和62-125mgα-硫辛酸组成。
5.权利要求1的用途,其中所述的药物组合物由700mg烟酰胺、100mg泛酸、300mg N-乙酰半胱氨酸、1250IU-2500IU维生素A、75mg-150mg维生素C、2.5-10mg硫胺素和62-125mg α-硫辛酸组成。
6.权利要求2的用途,其中所述的药物组合物由700mg烟酰胺、100mg泛酸、300mg N-乙酰半胱氨酸、1250IU-2500IU维生素A、75mg-150mg维生素C、2.5-10mg硫胺素和62-125mg α-硫辛酸组成。
7.权利要求1-6的任意一项的用途,其中将所述的组合物作为片剂或胶囊提供。
8.权利要求1-6的任意一项的用途,其中将泛酸以泛酸钙形式提供。
9.权利要求1-6的任意一项的用途,还包含在成年人消费酒精前10分钟-1小时,将(i)400mg-1.5g烟酰胺、(ii)10mg-500mg泛酸、(iii)100mg-600mg N-乙酰半胱氨酸、(iv)1250IU-2500IU维生素A、(v)75mg-150mg维生素C、(vi)2.5-10mg硫胺素,和(vii)62-125mgα-硫辛酸的剂量给成年人施用。
10.权利要求1-6的任意一项的用途,其中所述成年人具有线粒体乙醛脱氢酶中的E487K突变和/或乙醇脱氢酶1B中的R47H突变。
11.权利要求1-6的任意一项的用途,其中在30天后得到的烟酰胺、泛酸、N-乙酰半胱氨酸、维生素A、维生素C、硫胺素和α-硫辛酸水平相对于相应未治疗群体中的平均峰值血液水平足以将摄取至少0.3g酒精/kg体重后的成年人群中乙醛的平均峰值血液水平降低至少5%,所述成年人具有线粒体乙醛脱氢酶中的E487K突变和/或乙醇脱氢酶1B中的R47H突变。
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