[发明专利]一种倍半萜环己烯酮类化合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种倍半萜环己烯酮类化合物，具有式I或式II所示结构：

其中，R为-OH或CH₃COO-。

2.权利要求1所述倍半萜环己烯酮类化合物的制备方法，包括以下步骤：

将扩展青霉接种于发酵培养基中进行发酵，得到扩展青霉发酵物；

将所述扩展青霉发酵物与醇混合，进行超声提取，得到扩展青霉宁粗提物；

将所述扩展青霉宁粗提物进行纯化，得到倍半萜环己烯酮类化合物；

所述发酵培养基的原料包括马铃薯或大米；

所述发酵的温度为20～30℃，时间为25～35d；所述发酵的方式为固体发酵；

所述扩展青霉发酵物的质量与醇的体积之比为(30～50)g:(50～100)mL；

所述醇为甲醇、乙醇、丙醇或异丙醇；

所述超声提取的时间为20～40min，功率为250～350W；

所述纯化的步骤包括先采用硅胶柱色谱进行洗脱，然后将所得洗脱液进行色谱纯化，得到倍半萜环己烯酮类化合物；

所述洗脱所用的洗脱剂为氯仿-甲醇和石油醚-丙酮，所述洗脱剂的流速为2～5mL/min；

所述洗脱过程中，先以氯仿-甲醇溶液为洗脱剂进行洗脱，然后以石油醚-丙酮为洗脱剂进行洗脱；所述氯仿-甲醇溶液中，氯仿与甲醇的体积比为100:0～20:1；以氯仿-甲醇溶液为洗脱剂进行洗脱的过程中，先用氯仿-甲醇溶液将扩展青霉宁粗提物溶解，将所得混合物与硅胶混合、去除溶剂、装柱，然后用氯仿为溶剂洗脱得到氯仿洗脱部分；

以石油醚-丙酮为洗脱剂进行洗脱过程中，先以体积比30:1的石油醚-丙酮为洗脱剂对氯仿洗脱部分进行硅胶柱层析洗脱，然后以体积比15:1的石油醚-丙酮为洗脱剂对氯仿洗脱部分进行硅胶柱层析洗脱；

所述色谱纯化过程中，采用葡聚糖凝胶柱色谱对所得洗脱液进行色谱纯化，进行所述纯化的溶剂为甲醇，所述甲醇的流速为0.4～0.6mL/min。

3.权利要求1所述倍半萜环己烯酮类化合物或权利要求2所述制备方法制备得到的倍半萜环己烯酮类化合物在制备抗炎和抗肿瘤药物中的应用。